FOXE2 アクチベーター
一般的なFOXE2活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、リチウムCAS 7439-93-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、IBMX CAS 28822-58-4、5-アザ-2′-デオキシシチジンCAS 2353-33-5が挙げられるが、これらに限定されない。
FOXE2活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路と相互作用して、転写因子FOXE2の機能的活性を増強する化合物の一群である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化をもたらし、PKAはFOXE2と相互作用する転写共活性化因子をリン酸化し、それによって転写活性を増強することができる。塩化リチウムによるGSK-3βの阻害は、FOXE2の共活性化因子であるβ-カテニンのレベルを増加させ、FOXE2の転写作用を増幅させる。レチノイン酸は、その受容体を介して、FOXE2を含む転写活性複合体の形成を促進し、遺伝子発現を制御する能力を強化する。トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、より転写活性の高いクロマチン環境を促進するため、FOXE2のDNAへのアクセスを容易にし、その機能的活性を高める。IBMXは、cAMPレベルの上昇を維持することで、PKA活性を持続させ、FOXE2の転写機構にプラスの影響を与える。5-アザ-2'-デオキシシチジンの使用は、DNAの低メチル化をもたらし、FOXE2がより効果的に標的遺伝子に関与することを可能にし、転写調節におけるその役割を増強する。
PI3K阻害剤であるPI-103とLY294002は、AKTシグナル伝達経路を調節し、相互作用パートナーのリン酸化を変化させることでFOXE2の活性を増強する細胞内状況を作り出す。PD 0332991によるCDK4/6阻害は、FOXE2を介した転写にとって重要な時期である細胞周期のG1期におけるFOXE2活性のアップレギュレーションをもたらす。SP600125によるJNKの阻害は、AP-1転写因子の活性を変化させる。AP-1転写因子は、特定の遺伝子プロモーターにおいてFOXE2と競合または協力することができ、FOXE2の転写作用を増強する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、FOXE2と会合するタンパク質の安定性と翻訳に影響を与え、FOXE2の転写作用を間接的に増強させる。最後に、チェトミンはHIF-p300の相互作用を阻害し、その結果、FOXE2に対するp300の利用可能性が増加し、その転写活性が増強される可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させる。cAMPはセカンドメッセンジャーであり、PKA媒介性の転写因子およびFOXE2と相互作用する共活性化因子のリン酸化を促進することでFOXE2の活性を高め、転写活性を強化する。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはGSK-3βを阻害し、その結果、FOXE2の共活性因子であるβカテニンの安定化と核への蓄積が起こる可能性がある。核におけるβカテニンの蓄積は、転写活性複合体の形成を促進することで、FOXE2の転写活性を高める可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造の開放と、FOXE2のような転写因子の標的DNA配列へのアクセスを促進し、FOXE2による転写活性を高めます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPの分解を防ぎ、持続的なPKA活性化をもたらします。 PKAはFOXE2の転写活性を制御するタンパク質をリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidineはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAメチル化の減少とクロマチンのより開いた状態をもたらします。これにより、FOXE2の標的遺伝子プロモーターへの結合が強化され、機能活性が増加します。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させ、間接的にFOXE2と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を調節することでFOXE2に影響を与え、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991は、FOXE2の転写活性が重要なG1期において細胞周期を停止させるCDK4/6阻害剤です。これにより、E2F結合部位の競合が減少するため、FOXE2標的遺伝子の発現が増加します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKT活性を低下させることで、PI3K/AKT経路の影響を受ける他の転写因子や共調節因子とのFOXE2の相互作用を調節し、FOXE2活性を増強することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、AP-1活性に影響を与える可能性があります。AP-1因子はプロモーター部位でFOXE2と相互作用することがあり、その阻害はFOXE2の共有標的遺伝子に対する結合および転写活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、mTORはFOXE2と相互作用するタンパク質の翻訳と安定性に影響を与える可能性があります。mTORの阻害は、これらの相互作用タンパク質の可用性と機能に影響を与えることで、FOXE2の転写活性を高める可能性があります。 | ||||||