カドヘリンEGF LAG 7パスG型受容体1(CELSR1)は、カドヘリンスーパーファミリーの一部であるフラミンゴサブファミリーのメンバーである。カドヘリンドメインは細胞接着分子に見られ、特定の細胞間結合を確立し維持するタンパク質の役割を反映している。CELSR1は、複数のカドヘリンリピート、EGF様ドメイン、ラミニンG様ドメインからなる広範な細胞外領域と、それに続く7回膜貫通領域、そして細胞質尾部で終わっているのが特徴である。この構造から、CELSR1は細胞接着とシグナル伝達機能を併せ持つユニークな接着Gタンパク質共役型受容体(GPCR)として機能していることが示唆される。
このタンパク質は平面細胞極性(PCP)経路において重要な役割を果たしており、この経路は、内耳の有毛細胞の方向配列や皮膚の毛包細胞の同期配列のように、組織の平面内で細胞の均一な向きを調整する役割を担っている。PCPシグナル伝達におけるCELSR1の機能は、神経管閉鎖や身体の三次元構造の形成など、さまざまな発生過程に必須である。CELSR1をコードする遺伝子の変異は、細胞の向きや動きを調整する役割のために、発生障害、特に二分脊椎などの神経管欠損と関連している。さらに、CELSR1は、発達中の脳における神経細胞の移動と結合の制御に関与しており、その機能の変化は神経学的な影響をもたらす可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。 cAMPの上昇はPKAの活性化につながり、PKAはCELSR1と相互作用する基質をリン酸化し、その細胞シグナル伝達および接着機能を強化する可能性があります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7はカルシウムシグナル伝達に影響を与えるカルモジュリン拮抗薬である。カルモジュリンの活性が阻害されるとカルシウムの流入が増加し、CELSR1を介した細胞接着とシグナル伝達が促進される可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
キレリスリンはPKCの強力な阻害剤である。PKCを阻害すると、細胞のシグナル伝達経路のバランスが変化し、CELSR1を活性化する経路が増幅される可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログである。cAMPを模倣してPKAを活性化し、CELSR1活性を制御するタンパク質のリン酸化を促進する可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤である。CaMKIIを阻害することで、間接的にCELSR1のシグナル伝達を増強するような形で細胞内シグナル伝達が変化する可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Gö 6983は汎PKC阻害剤である。複数のPKCアイソフォームを阻害することで、細胞環境と細胞接着に関連するシグナル伝達を調節し、間接的にCELSR1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。高いcAMPはPKAを活性化し、リン酸化によってCELSR1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
GF 109203Xは強力なPKC阻害剤である。PKCを阻害することにより、間接的に細胞内シグナル伝達機構に影響を与え、CELSR1関連経路を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアである。上昇したカルシウムは、細胞間コミュニケーションと接着におけるCELSR1の機能を増強する経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムの増加をもたらす。このカルシウムの増加は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を調節することにより、CELSR1の機能を高める可能性がある。 | ||||||