FLJ41047阻害剤

一般的なFLJ41047阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

FLJ41047阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路や生物学的プロセスに作用し、最終的にFLJ41047の活性を阻害する多様な化合物が含まれる。スタウロスポリンは、プロテインキナーゼCを阻害することにより、FLJ41047のリン酸化とそれに続く活性化を防ぐことができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、いずれもPI3K/AKT経路を抑制することから、もしFLJ41047がAKT基質であれば、FLJ41047の活性が低下する可能性がある。同様に、mTOR阻害剤であるラパマイシンはmTORC1シグナル伝達を阻害し、FLJ41047の発現や活性がmTOR依存性であれば、FLJ41047を阻害する可能性がある。

さらに、MAPKシグナル伝達経路阻害剤であるSB203580とPD98059、およびJNK阻害剤SP600125は、FLJ41047の活性化に必要な上流のキナーゼシグナル伝達を阻害することにより、FLJ41047の活性を低下させる可能性がある。もう一つのMEK阻害剤であるU0126も、ERKを介したリン酸化に依存しているのであれば、同じメカニズムでFLJ41047を阻害するかもしれない。レフルノミドがピリミジン合成を阻害することで、FLJ41047が安定性や機能のためにピリミジンに富んだ配列を必要とする場合、FLJ41047のレベルが低下する可能性がある。ブレフェルジンAはタンパク質の輸送を阻害するため、FLJ41047の機能に必要であれば、FLJ41047の適切なプロセシングを妨げる可能性がある。シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害することにより、FLJ41047の活性を低下させる可能性がある。最後に、2-デオキシ-D-グルコースは、FLJ41047の活性に必要な細胞内ATPレベルを減少させることにより、間接的にFLJ41047を阻害する可能性がある。