FLJ35220阻害剤
一般的なFLJ35220阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FLJ35220阻害剤には、FLJ35220タンパク質が関与するシグナル伝達経路を標的とすることにより、FLJ35220タンパク質の活性を阻害する可能性のある様々な化合物が含まれる。FLJ35220は、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）、ラパマイシンのメカニスティックターゲット（mTOR）、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）、ヤヌスキナーゼ（JAK）シグナルなどの経路と関連している可能性が高い。
wortmannin、LY294002、ラパマイシン、U0126、SB203580、PD98059、LY3214996、AZD6244、SB202190、ルキソリチニブ、MK-2206、トラメチニブなどの直接阻害剤は、これらの経路の主要な構成要素や制御因子を標的としており、FLJ35220が介在する細胞機能を阻害する可能性がある。これらのシグナル伝達分子の活性を阻害することにより、これらの化合物はFLJ35220が関与する下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、間接的にその機能を調節することができる。FLJ35220とこれらのシグナル伝達経路との相互作用を理解することは、FLJ35220の生理学的役割を解明する上で極めて重要であり、FLJ35220のシグナル伝達異常が関連する疾患の治療戦略に関する知見が得られるかもしれない。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の触媒サブユニットに共有結合することで、PI3Kを阻害します。FLJ35220はPI3Kのシグナル伝達経路に関与している可能性があり、WortmanninによるPI3Kの阻害は、その下流への影響を遮断します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の選択的阻害剤であり、その触媒サブユニットを標的とします。PI3Kの活性を阻害することで、LY294002はFLJ35220が関与するシグナル伝達経路を妨害し、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の主要な調節因子であるmTOR（メカニカルターゲットオブラパマイシン）を阻害します。FLJ35220はmTORシグナル伝達経路に関与している可能性があり、ラパマイシンによるmTORの阻害はその下流への影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の上流に位置するマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤です。U0126によるMEKの阻害は、FLJ35220が関与するシグナル伝達経路を遮断する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスや炎症に対する細胞反応の主要な調節因子であるp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）の選択的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、FLJ35220が関与する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの活性化ループを標的とする選択的MEK阻害剤です。MEKの活性を阻害することで、PD98059はFLJ35220を含む下流のシグナル伝達経路、特にERK経路によって媒介されるものに干渉することができます。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996は、MAPKシグナル伝達経路の下流エフェクターであるERK1/2の選択的阻害剤です。LY3214996によるERK1/2の阻害は、FLJ35220が関与するシグナル伝達カスケードを混乱させ、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190は、ストレス反応および炎症に関与するp38 MAPKの選択的阻害剤です。SB202190によるp38 MAPKの阻害は、FLJ35220を含む経路を遮断し、その細胞機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinibは、サイトカインのシグナル伝達経路に関与するヤヌスキナーゼ（JAK）の選択的阻害剤です。FLJ35220はJAK媒介経路と相互作用する可能性があり、ルキソリチニブによるJAKの阻害は、その下流への影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206は、PI3Kシグナル伝達経路の主要構成要素であるAKTの選択的阻害剤です。MK-2206によるAKTの阻害は、FLJ35220を含む下流のシグナル伝達経路を混乱させ、その細胞機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||