FLJ31818阻害剤
一般的なFLJ31818阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FLJ31818阻害剤は、FLJ31818タンパク質の活性を阻害するように特別に設計された化合物のクラスである。これらの阻害剤は、FLJ31818タンパク質の構造と機能の特異的な側面を標的とするように設計されており、細胞内経路におけるFLJ31818タンパク質の役割を阻害することを目的としている。特定の遺伝子によってコードされるFLJ31818タンパク質は、特定の細胞内プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしており、その活性はその経路が正常に機能するために極めて重要である。阻害剤は、特定の部位でタンパク質に結合することにより、その立体構造を変化させ、本来の基質や細胞内の他のタンパク質との相互作用を阻害する。この阻害は、競合的、非競合的、アロステリック、共有結合的な相互作用によって起こり、それぞれのメカニズムがタンパク質の機能を停止させる異なるアプローチを提供する。そうすることで、FLJ31818阻害剤は、通常FLJ31818タンパク質によって促進される生化学反応の進行を効果的に減少させたり、停止させたりすることができる。
FLJ31818阻害剤の特異性は、オフターゲット効果を最小限に抑え、阻害効率を最大化するために最も重要である。これらの阻害剤は、ハイスループット・スクリーニング、計算モデリング、合理的薬物設計など様々な方法によって同定されており、これらすべてがFLJ31818タンパク質に対して最も高い親和性と選択性を持つ化合物をピンポイントで特定することに貢献している。いったんタンパク質に結合すると、これらの阻害剤はFLJ31818が関与する経路の全体的なダイナミクスを変化させ、FLJ31818の機能的活性を低下させる。このことは、FLJ31818の活性のダウンレギュレーションが望まれる状況では重要である。このような特異性は、FLJ31818の活性を抑制しながら他の細胞機能を維持し、これらの阻害剤が不注意に類似タンパク質や関連経路に影響を及ぼさないようにするために不可欠である。まとめると、FLJ31818阻害剤は、直接的な相互作用と阻害によってFLJ31818タンパク質の生物学的活性を調節する上で重要な役割を果たす、注目すべき化合物群である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に特異的に結合し、その複合体は mTOR を阻害する。mTOR シグナル伝達のダウンストリームにある場合、FLJ31818 の阻害に間接的につながる可能性がある。mTOR 経路は細胞の成長と増殖に不可欠であり、その阻害はタンパク質の合成と機能を低下させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は強力なPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断します。FLJ31818がこの経路の下流で機能的に作用している場合、Akt媒介性細胞プロセスが減少することにより、その活性は低下することになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKを選択的に阻害します。この経路は、細胞増殖シグナルに影響を与えることでFLJ31818の機能活性に潜在的に影響を及ぼす可能性があり、FLJ31818を調節している可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスや炎症への反応に関与するp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、ストレス反応経路に関与している場合、FLJ31818の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの阻害剤であり、Aktシグナル伝達経路の阻害につながるため、FLJ31818がAkt経路依存性タンパク質である場合、FLJ31818の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAktの活性化を特異的に阻害するため、FLJ31818がその機能をAktシグナルに依存している場合、細胞の生存率や増殖シグナルが低下し、FLJ31818に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、転写因子と細胞死経路を調節するJNKの阻害剤である。もしFLJ31818がJNKを介するシグナル伝達の一部であれば、JNKを阻害することでFLJ31818の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK経路の活性化を阻害する。このことは、FLJ31818がERKシグナル伝達経路によって制御されている場合、FLJ31818の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939は、Axinを安定化させることでWnt/β-カテニンシグナル伝達を阻害します。FLJ31818を直接阻害するわけではありませんが、FLJ31818がWnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を受ける場合、その活性は間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCKキナーゼを選択的に阻害し、細胞骨格の組織化や細胞の運動性に影響を与える。もしFLJ31818がこれらの過程に関与しているならば、ROCK阻害によってその活性が低下する可能性がある。 | ||||||