Date published: 2026-1-11

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FGF-8F アクチベーター

The chemical class known as FGF-8F activators encompasses a variety of compounds that can influence the modulation of the FGF-8F protein's activity through their interaction with several cellular signaling pathways. These activators are primarily characterized by their ability to interfere with the intracellular signaling cascades that FGF-8F is known to be involved in, such as the MAPK, PI3K/AKT, and PLCγ pathways. The actions of these chemicals result in cellular responses that can lead to the activation of FGF-8F signaling, albeit in an indirect fashion, by triggering a complex network of regulatory mechanisms within the cell.

The chemical activators in this class typically function by inhibiting specific enzymes or kinases that are crucial components of the signaling pathways related to FGF-8F activity. This inhibition can result in the alteration of the cellular signaling environment, which can, in turn, trigger compensatory responses that activate FGF-8F signaling. These responses may include the upregulation of other signaling molecules, alteration of receptor sensitivities, or changes in the expression levels of various downstream targets. By affecting these pathways, the activators can influence the cellular processes that are governed by FGF-8F, such as cell proliferation, differentiation, and survival. The diversity of these compounds allows for the modulation of FGF-8F signaling in multiple contexts, reflecting the broad biological roles that FGF-8F plays in cellular function.

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

MAPK経路のキナーゼであるMEKの選択的阻害剤であり、MEKを阻害することにより、U0126はFGF8シグナル伝達を活性化する代償機構を引き起こす可能性がある。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

PI3K阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達を阻害し、細胞内シグナル伝達のフィードバックループを通じてFGF8活性に影響を与える可能性がある。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

AKT経路のシグナル伝達を変化させ、細胞ホメオスタシスの変化を通してFGF8シグナル伝達を活性化しうるPI3K阻害剤。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

MAPK経路におけるMEK1/2の選択的阻害剤であり、この経路を阻害することにより、PD98059はFGF8シグナル伝達を活性化しうるように細胞内状況を変化させることができる。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

mTOR阻害剤は、PI3K/AKTシグナル伝達に影響を及ぼし、代償的な細胞応答を開始することによってFGF8シグナル伝達を活性化する可能性がある。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

p38 MAPK阻害剤で、MAPK経路を修正することができ、FGF8シグナル伝達を活性化するような形で細胞環境を変化させる可能性がある。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤。このストレス応答経路の改変は、FGF8シグナル伝達を活性化する可能性がある。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

細胞骨格ダイナミクスに影響を及ぼし、細胞構造の変化を通してFGF8シグナル伝達を活性化しうるROCK阻害剤。

SL-327

305350-87-2sc-200685
sc-200685A
1 mg
10 mg
$107.00
$332.00
7
(0)

MEKの阻害剤は、MAPKシグナル伝達を変化させることにより、FGF8の制御を活性化する可能性がある。

GSK 2334470

1227911-45-6sc-364501
sc-364501A
10 mg
50 mg
$199.00
$1165.00
1
(0)

AKTの上流のキナーゼであるPDK1の特異的阻害剤で、AKTシグナル伝達を修飾することにより、FGF8シグナル伝達を活性化することができる。