The chemical class known as FGF-8F activators encompasses a variety of compounds that can influence the modulation of the FGF-8F protein's activity through their interaction with several cellular signaling pathways. These activators are primarily characterized by their ability to interfere with the intracellular signaling cascades that FGF-8F is known to be involved in, such as the MAPK, PI3K/AKT, and PLCγ pathways. The actions of these chemicals result in cellular responses that can lead to the activation of FGF-8F signaling, albeit in an indirect fashion, by triggering a complex network of regulatory mechanisms within the cell.
The chemical activators in this class typically function by inhibiting specific enzymes or kinases that are crucial components of the signaling pathways related to FGF-8F activity. This inhibition can result in the alteration of the cellular signaling environment, which can, in turn, trigger compensatory responses that activate FGF-8F signaling. These responses may include the upregulation of other signaling molecules, alteration of receptor sensitivities, or changes in the expression levels of various downstream targets. By affecting these pathways, the activators can influence the cellular processes that are governed by FGF-8F, such as cell proliferation, differentiation, and survival. The diversity of these compounds allows for the modulation of FGF-8F signaling in multiple contexts, reflecting the broad biological roles that FGF-8F plays in cellular function.
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MAPK経路のキナーゼであるMEKの選択的阻害剤であり、MEKを阻害することにより、U0126はFGF8シグナル伝達を活性化する代償機構を引き起こす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達を阻害し、細胞内シグナル伝達のフィードバックループを通じてFGF8活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
AKT経路のシグナル伝達を変化させ、細胞ホメオスタシスの変化を通してFGF8シグナル伝達を活性化しうるPI3K阻害剤。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MAPK経路におけるMEK1/2の選択的阻害剤であり、この経路を阻害することにより、PD98059はFGF8シグナル伝達を活性化しうるように細胞内状況を変化させることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、PI3K/AKTシグナル伝達に影響を及ぼし、代償的な細胞応答を開始することによってFGF8シグナル伝達を活性化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤で、MAPK経路を修正することができ、FGF8シグナル伝達を活性化するような形で細胞環境を変化させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤。このストレス応答経路の改変は、FGF8シグナル伝達を活性化する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
細胞骨格ダイナミクスに影響を及ぼし、細胞構造の変化を通してFGF8シグナル伝達を活性化しうるROCK阻害剤。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
MEKの阻害剤は、MAPKシグナル伝達を変化させることにより、FGF8の制御を活性化する可能性がある。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $199.00 $1165.00 | 1 | |
AKTの上流のキナーゼであるPDK1の特異的阻害剤で、AKTシグナル伝達を修飾することにより、FGF8シグナル伝達を活性化することができる。 | ||||||