FGF-18阻害剤
一般的なFGF-18阻害剤としては、PD173074 CAS 219580-11-7、SU 5402 CAS 215543-92-3、BGJ398 CAS 872511-34-7、AZD4547 CAS 1035270-39-3およびHesperadin CAS 422513-13-1が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FGF-18阻害剤には、FGF-18に関連するシグナル伝達経路に直接的または間接的に影響を与えることができる多様な化合物が含まれる。PD173074、SU5402、BGJ398、AZD4547、BIBF1120のような直接阻害剤はFGFRを直接標的とし、そのチロシンキナーゼ活性を阻害し、それによってFGF-18が誘導する下流のシグナル伝達カスケードを破壊する。これらの阻害剤は、分子レベルでFGF-18の反応を調節する正確なツールとして機能する。
ヘスペラジン、LY294002、ソラフェニブ、TAE226、PD0325901、Y15、ラパマイシンなどの間接的阻害剤は、FGF-18シグナル伝達に関連する様々な細胞経路を標的とする。ヘスペラジンはオーロラキナーゼB阻害を通して細胞周期に影響を与え、間接的にFGF-18に対する細胞の反応性に影響を与える。PI3K阻害剤であるLY294002は、FGF-18シグナル伝達の下流エフェクターを阻害する。マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、FGF-18下流の複雑なシグナル伝達ネットワークを混乱させる。FAK阻害剤であるTAE226は、細胞遊走と接着に影響を与えることにより、FGF-18に対する細胞応答を調節する。MEK阻害剤のPD0325901はMAPK経路に作用し、間接的にFGF-18の作用を阻害する。FAK阻害剤であるY15は、細胞遊走と接着に影響を与えることにより、FGF-18に対する細胞応答を調節する。mTOR阻害剤であるラパマイシンはmTOR経路に影響を与え、FGF-18が介在する作用を間接的に阻害する。これらの間接的な阻害剤は、FGF-18の反応を調節するための潜在的な方法についてより広い視野を提供し、FGF-18シグナル伝達の複雑な制御ネットワークとその下流の細胞効果についての洞察を提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、FGF-18シグナル伝達に関与するFGFR3を含むFGF受容体を直接標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。FGFRを阻害することにより、PD173074はFGF-18によって活性化される下流のシグナル伝達カスケードを遮断し、細胞効果を阻害する可能性がある。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402は、FGFRを阻害することでFGFシグナル伝達に直接影響を与えることができる別のチロシンキナーゼ阻害剤である。 SU5402は、これらの受容体のチロシンキナーゼ活性に作用することで、FGF-18によって開始される下流のシグナル伝達事象を妨害し、間接的にFGF-18によって媒介される細胞応答を阻害することができる。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398は、FGFRのチロシンキナーゼ活性を標的とするFGFRの選択的阻害剤である。BGJ398によるFGFRの直接阻害は、FGF-18のシグナル伝達経路を調節し、下流のカスケードの活性化を防止し、結果的にFGF-18によって媒介される細胞応答を阻害する可能性がある。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547は、FGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、FGFRシグナル伝達に直接干渉する。AZD4547はFGFRのチロシンキナーゼ活性を阻害することで、FGF-18によって開始される細胞内シグナル伝達を妨害し、その結果、FGF-18によって媒介される細胞効果を間接的に阻害する。 | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
ヘスペラジンはオーロラキナーゼBの阻害剤であり、FGF-18への間接的な影響は細胞周期に関与している。オーロラキナーゼBに影響を与えることで、ヘスペラジンは細胞分裂に影響を与え、FGF-18シグナルに対する細胞の反応性を変化させ、FGF-18の下流への影響を間接的に調節する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、FGFシグナル伝達に関与する経路であるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kに作用することで、LY294002は下流のエフェクターを阻害し、FGF-18シグナル伝達に影響を受ける細胞プロセスに影響を与えることで、FGF-18の反応を間接的に調節することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Mdivi-1はダイナミン関連タンパク質1（Drp1）阻害剤であり、ミトコンドリアのダイナミクスに影響を与えることで間接的にIntersectin-2を調節する。Intersectin-2はミトコンドリアのプロセスに関与するタンパク質と相互作用し、Mdivi-1によって引き起こされるミトコンドリアのダイナミクス変化はIntersectin-2の機能と下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF 1120は、FGFRに対する活性を有するマルチキナーゼ阻害剤であり、FGFRシグナル伝達に直接作用することで、FGF-18誘発性の細胞応答を阻害することができる。FGFRのチロシンキナーゼ活性を阻害することで、BIBF 1120はFGF-18によって活性化される下流のシグナル伝達経路を妨害し、間接的にその細胞効果を阻害することができる。 | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK阻害剤14、Y15は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ（FAK）の低分子阻害剤である。FGF-18への間接的な影響には、細胞接着と移動が関与している。FAKを阻害することで、Y15はFGF-18に対する細胞応答を調節し、FGF-18シグナル伝達経路を介して間接的に細胞移動や接着などのプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTOR経路に作用することで間接的にFGF-18の反応を調節する。mTORに作用することで、ラパマイシンはFGF-18によって活性化される下流のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、mTOR経路によって制御される細胞プロセスに影響を与え、FGF-18によって媒介される効果を間接的に阻害することができる。 | ||||||