FGF-16活性化剤は、FGF-16の直接的または間接的な活性化につながるシグナル伝達事象に特異的に影響を与える化学化合物である。これらの化合物は、FGF-16が関与する様々な細胞内経路を標的とすることで作用する。例えば、LY294002はPI3Kを阻害し、PI3K経路の下流で作用するFGF-16の活性化を促進する。同様に、U0126はMEK1/2阻害剤であり、その阻害は、FGF-16が既知の参加者であるERK経路を介したFGF-16活性化につながる。p38 MAPK阻害剤であるSB203580もまた、FGF-16が MAPKシグナル伝達経路の一部であることから、FGF-16の 活性化を促進することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンやNF-kB阻害剤であるBay 11-7082などの他の化合物は、FGF-16が関与しているプロセスである、細胞成長と増殖の主要な調節因子に作用する。これらの因子を阻害することで、これらの化合物は間接的にFGF-16の活性を高めることができる。MEK阻害剤のPD98059とJNK阻害剤のSP600125も、MAPK/ERK経路を通じてFGF-16の活性化を増加させることができる。同様に、Akt阻害剤IVはPI3K/Akt経路を阻害し、Y-27632はROCKを阻害するが、両者ともFGF-16活性化の要求を高めることができる。最後に、カルシウムキレーターであるBAPTA-AMとオメガ3脂肪酸であるドコサヘキサエン酸(DHA)は、それぞれ細胞カルシウムレベルとPI3K/Akt経路の調節を通してFGF-16を活性化することができる。
要するに、これらのFGF-16活性化因子は、特定の経路や細胞プロセスへの影響によって、FGF-16の機能的活性を増大させることができる。これらはそれぞれ異なる標的を持ち、異なるメカニズムで作用するが、それらの累積的な効果は、直接的または間接的にFGF-16活性化を増強することである。例えば、Bay11-7082は、細胞増殖を制御する遺伝子を制御する転写因子であるNF-kBを阻害する。NF-kBを阻害することで、細胞増殖に関与することが知られているFGF-16活性を間接的に高めることができる。同様に、Y-27632はアクチン細胞骨格形成に関与するROCKを阻害する。ROCKを阻害することにより、細胞骨格形成過程に関与することが知られているFGF-16活性化の要求を高めることができる。このように、これらの化合物は、関連する経路や細胞プロセスに影響を与えることで、FGF-16の正常な機能を補完する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、FGF-16はこの経路の下流で作用するため、FGF-16活性化の需要を増大させることができる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。これにより、cAMP依存性プロテインキナーゼ(PKA)経路が活性化され、FGF-16の活性化が促進されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤である。FGF-16はMAPK経路に関与しているため、p38 MAPKの阻害はFGF-16活性の上昇につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORは、FGF-16が関与しているプロセスである、細胞成長と増殖の重要な調節因子である。mTORを阻害すると、FGF-16の活性が上昇する。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
Bay 11-7082はNF-kBの活性化を阻害する。NF-kBは細胞増殖を制御する遺伝子を制御する転写因子であるため、これを阻害することで間接的にFGF-16活性を高めることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの特異的阻害剤である。MEKを阻害すると、FGF-16の活性化が増加する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの選択的阻害剤である。FGF-16はMAPK経路に関与しているため、JNKを阻害するとFGF-16の活性化が増加する可能性がある。 | ||||||
Akt Inhibitor IV | 681281-88-9 | sc-203809 sc-203809A | 5 mg 25 mg | $176.00 $709.00 | 42 | |
AktインヒビターIVはPI3K/Akt経路阻害剤である。この経路を阻害することにより、FGF-16活性化の要求を高めることができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はROCKの阻害剤である。ROCKはアクチン細胞骨格形成に関与しているため、これを阻害することでFGF-16活性化の要求を高めることができる。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のカルシウムキレート剤である。カルシウムレベルを調節することにより、FGF-16活性化の要求を高めることができる。 | ||||||