Os activadores do FGF-16 são compostos químicos que influenciam especificamente os eventos de sinalização que conduzem à ativação direta ou indireta do FGF-16. Estes compostos actuam visando várias vias celulares em que o FGF-16 está envolvido. Por exemplo, o LY294002 inibe a PI3K, levando a uma maior ativação do FGF-16, que funciona a jusante da via PI3K. Da mesma forma, o U0126 é um inibidor da MEK1/2, e a sua inibição pode levar à ativação do FGF-16 através da via ERK, onde o FGF-16 é um participante conhecido. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, também pode aumentar a ativação do FGF-16, uma vez que o FGF-16 faz parte da via de sinalização MAPK. Outros compostos, como a rapamicina, um inibidor de mTOR, e o Bay 11-7082, um inibidor de NF-kB, actuam sobre os principais reguladores do crescimento e da proliferação celular, processos em que o FGF-16 está envolvido. Ao inibir estes factores, estes compostos podem aumentar indiretamente a atividade do FGF-16. O PD98059, um inibidor da MEK, e o SP600125, um inibidor da JNK, também podem aumentar a ativação do FGF-16 através da via MAPK/ERK. Do mesmo modo, o inibidor IV de Akt inibe a via PI3K/Akt e o Y-27632 inibe a ROCK, podendo ambos aumentar a procura de ativação do FGF-16. Por último, o BAPTA-AM, um quelante de cálcio, e o ácido docosahexaenóico (DHA), um ácido gordo ómega 3, podem ativar o FGF-16 através da modulação dos níveis de cálcio celular e da via PI3K/Akt, respetivamente.
Essencialmente, estes activadores do FGF-16, pela sua influência em vias específicas ou processos celulares, podem levar ao aumento da atividade funcional do FGF-16. Embora tenham alvos distintos e operem através de mecanismos diferentes, o seu efeito cumulativo consiste em aumentar a ativação do FGF-16, quer direta quer indiretamente. Por exemplo, o Bay 11-7082 inibe o NF-kB, um fator de transcrição que regula os genes que controlam a proliferação celular. Ao inibir o NF-kB, pode indiretamente aumentar a atividade do FGF-16, que se sabe estar envolvido na proliferação celular. Do mesmo modo, o Y-27632 inibe a ROCK, que está envolvida na formação do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, pode aumentar a procura de ativação do FGF-16, que se sabe estar envolvido no processo de formação do citoesqueleto. Assim, estes compostos complementam a função normal do FGF-16, influenciando as vias e os processos celulares relacionados.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode aumentar a necessidade de ativação do FGF-16, uma vez que o FGF-16 funciona a jusante desta via. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina pode ativar a adenilato ciclase, o que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. Este, por sua vez, pode ativar a via da proteína quinase dependente de AMPc (PKA), levando a uma maior ativação do FGF-16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Como o FGF-16 está envolvido na via da MAPK, a inibição da p38 MAPK pode levar a um aumento da atividade do FGF-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. O mTOR é um regulador chave do crescimento e proliferação celular, processos nos quais o FGF-16 está envolvido. A inibição do mTOR pode levar a um aumento da atividade do FGF-16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 inibe a ativação do NF-kB. Como o NF-kB é um fator de transcrição que regula os genes que controlam a proliferação celular, a sua inibição pode aumentar indiretamente a atividade do FGF-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, uma parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar a um aumento da ativação do FGF-16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK. Como o FGF-16 está envolvido na via MAPK, a inibição da JNK pode levar a um aumento da ativação do FGF-16. | ||||||
Akt Inhibitor IV | 681281-88-9 | sc-203809 sc-203809A | 5 mg 25 mg | $173.00 $695.00 | 42 | |
O inibidor de Akt IV é um inibidor da via PI3K/Akt. Ao inibir esta via, pode aumentar a procura de ativação do FGF-16. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK. Uma vez que a ROCK está envolvida na formação do citoesqueleto de actina, a sua inibição pode aumentar a necessidade de ativação do FGF-16. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Ao modular os níveis de cálcio, pode aumentar a necessidade de ativação do FGF-16. |