Gli attivatori di FGF-16 sono composti chimici che influenzano in modo specifico gli eventi di segnalazione che portano all'attivazione diretta o indiretta di FGF-16. Questi composti agiscono mirando a varie vie cellulari che coinvolgono FGF-16. Questi composti agiscono mirando a varie vie cellulari in cui FGF-16 è coinvolto. Ad esempio, LY294002 inibisce PI3K, determinando una maggiore attivazione di FGF-16, che opera a valle della via PI3K. Analogamente, U0126 è un inibitore di MEK1/2 e la sua inibizione può portare all'attivazione di FGF-16 attraverso la via ERK, in cui FGF-16 è un partecipante noto. Anche SB203580, un inibitore di p38 MAPK, può aumentare l'attivazione di FGF-16, in quanto FGF-16 fa parte della via di segnalazione MAPK. Altri composti, come la rapamicina, un inibitore di mTOR, e Bay 11-7082, un inibitore di NF-kB, agiscono su regolatori chiave della crescita e della proliferazione cellulare, processi in cui è coinvolto FGF-16. Inibendo questi fattori, questi composti possono aumentare indirettamente l'attività dell'FGF-16. Anche PD98059, un inibitore di MEK, e SP600125, un inibitore di JNK, possono aumentare l'attivazione di FGF-16 attraverso la via MAPK/ERK. Allo stesso modo, l'inibitore IV di Akt inibisce la via PI3K/Akt e Y-27632 inibisce ROCK, entrambi in grado di aumentare la richiesta di attivazione di FGF-16. Infine, BAPTA-AM, un chelante del calcio, e l'acido docosaesaenoico (DHA), un acido grasso omega-3, possono attivare FGF-16 attraverso la modulazione dei livelli di calcio cellulare e la via PI3K/Akt, rispettivamente.
In sostanza, questi attivatori dell'FGF-16, grazie alla loro influenza su specifiche vie o processi cellulari, possono portare a un aumento dell'attività funzionale dell'FGF-16. Sebbene abbiano bersagli distinti e operino attraverso meccanismi diversi, il loro effetto cumulativo è quello di aumentare l'attivazione di FGF-16, direttamente o indirettamente. Ad esempio, Bay 11-7082 inibisce NF-kB, un fattore di trascrizione che regola i geni che controllano la proliferazione cellulare. Inibendo NF-kB, può aumentare indirettamente l'attività di FGF-16, noto per essere coinvolto nella proliferazione cellulare. Analogamente, Y-27632 inibisce ROCK, coinvolto nella formazione del citoscheletro di actina. Inibendo ROCK, può aumentare la richiesta di attivazione di FGF-16, noto per essere coinvolto nel processo di formazione del citoscheletro. Pertanto, questi composti integrano la normale funzione di FGF-16 influenzando le vie e i processi cellulari correlati.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può aumentare la richiesta di attivazione di FGF-16, poiché FGF-16 opera a valle di questa via. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina può attivare l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo, a sua volta, può attivare il percorso della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), portando a una maggiore attivazione di FGF-16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. Poiché FGF-16 è coinvolto nella via MAPK, l'inibizione di p38 MAPK può portare a un aumento dell'attività di FGF-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare, processi in cui è coinvolto FGF-16. L'inibizione di mTOR può determinare un aumento dell'attività di FGF-16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-kB. Poiché NF-kB è un fattore di trascrizione che regola i geni che controllano la proliferazione cellulare, la sua inibizione può indirettamente potenziare l'attività di FGF-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, una parte della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può portare a un aumento dell'attivazione di FGF-16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK. Poiché FGF-16 è coinvolto nella via delle MAPK, l'inibizione di JNK può portare a un aumento dell'attivazione di FGF-16. | ||||||
Akt Inhibitor IV | 681281-88-9 | sc-203809 sc-203809A | 5 mg 25 mg | $173.00 $695.00 | 42 | |
Akt Inhibitor IV è un inibitore della via PI3K/Akt. Inibendo questa via, può aumentare la richiesta di attivazione di FGF-16. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Poiché ROCK è coinvolto nella formazione del citoscheletro di actina, la sua inibizione può aumentare la richiesta di attivazione di FGF-16. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule. Modulando i livelli di calcio, può aumentare la richiesta di attivazione di FGF-16. |