FBXW26阻害剤
一般的な FBXW26 阻害剤には、Calpeptin CAS 117591-20-5、Wortmannin CAS 19545-26-7、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、SP600125 CAS 129-56-6、およびトリコスタチン A CAS 58880-19-6。
FBXW26阻害剤は、F-boxタンパク質ファミリーの一員であるFBXW26の機能を妨害する低分子化合物の一種です。F-boxタンパク質はユビキチン-プロテアソーム系の構成要素であり、SCF（SKP1-CUL1-F-boxタンパク質）E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識サブユニットとして機能します。FBXW26は特に、特定のタンパク質をユビキチン化するためのタグ付けに関与しており、これによりプロテアソームによる分解が指示されます。FBXW26を標的とする阻害剤は、おそらく標的基質に結合するFBXW26の能力を妨害することで機能し、これによりユビキチン化プロセスが阻害されます。これにより、通常であれば分解されるはずのタンパク質が安定化し、FBXW26が標的とする特定の基質によって制御される細胞プロセスが変化する可能性がある。これらの阻害剤は、FBXW26の構造的特性と、SKP1および標的タンパク質との相互作用に基づいて設計することができる。このような化合物は、F-boxドメインまたは基質の結合や認識に関与するタンパク質の他の機能領域に対する親和性を最適化することができる。FBXW26の活性を阻害すると、細胞内の特定のタンパク質の蓄積につながり、タンパク質のターンオーバー、細胞周期の制御、またはシグナル伝達に関連する経路に影響を与える可能性があります。 FBXW26阻害剤の作用機序を理解するには、関与する基質と、プロテオスタシス・ネットワークにおけるこのF-boxタンパク質のより広範な役割について、より深く調査する必要があります。この特定のユビキチンリガーゼ成分を阻害することで、研究者たちは特にタンパク質の分解と安定性という観点から、細胞機能と制御の新たな側面を探求することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプシンは直接阻害剤であり、カルシウム依存性プロテアーゼであるカルパインを阻害することで Fbxw26 を破壊します。これにより、カルパインによる Fbxw26 の切断が妨げられ、その安定性が維持され、分解が阻害されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
間接的な阻害剤として作用するウォートマニンは、PI3K/AKTシグナル伝達経路を介してFbxw26を標的とします。PI3Kを阻害することでAKTの活性化を妨げ、Fbxw26発現の下流調節につながります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132は直接阻害剤であり、プロテアソーム機能を阻害することでFbxw26を破壊します。これにより、ユビキチン媒介性分解によるFbxw26の分解が妨げられ、細胞内のFbxw26のレベルが維持され、その活性が阻害されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
間接的阻害剤として作用するSP600125は、JNKシグナル伝達経路を介してFbxw26を標的とします。JNK活性を阻害し、特定の転写因子のリン酸化に影響を与え、Fbxw26の発現を調節します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
間接的阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害を介してFbxw26に影響を与えます。HDAC活性を阻害することでクロマチンの接近性を変化させ、Fbxw26の転写調節に影響を与えます。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364は間接的阻害剤として、CDK1/サイクリンB経路を介してFbxw26に作用します。CDK1を阻害することで、細胞周期を調節し、細胞周期依存的な方法でFbxw26の発現と機能を調節します。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
ネクロスタチン-1は、RIPK1依存性のネクローシス経路を介してFbxw26を標的とする間接的な阻害剤です。RIPK1を阻害することで、細胞死経路に影響を与え、間接的にFbxw26の発現と活性を調節します。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021は、間接的な阻害剤として、GSK-3β/β-カテニン経路を介してFbxw26に影響を与えます。GSK-3βを阻害し、β-カテニンの安定化とFbxw26発現の下方制御に影響を与えます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は間接的な阻害剤として働き、NF-κBシグナル伝達経路を介してFbxw26を標的とします。IκBαのリン酸化を阻害することでNF-κB活性に影響を与え、Fbxw26の発現と機能を変化させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
間接的阻害剤であるPD 98059は、MEK/ERKシグナル伝達経路を介してFbxw26を標的とします。MEKを阻害することで、リン酸化カスケードを中断し、下流のERK活性に影響を与え、Fbxw26の発現を調節します。 | ||||||