F-boxタンパク質ファミリーのメンバーであるFBXW12は、細胞制御ネットワーク、特にSkp1-Cullin1-F-box(SCF)E3ユビキチンリガーゼ複合体の重要な構成要素として、極めて重要な役割を果たしている。FBXW12の主な機能は、ユビキチン・プロテアソーム系を介した特定のタンパク質の標的分解を指揮する、この複合体内の基質認識モジュールとしての役割にある。このユビキチンを介したタンパク質の分解は、恒常性を維持するための基本的な細胞機構であり、様々な細胞プロセスに重要なタンパク質の量を調節している。FBXW12はF-boxドメインを持ち、Skp1およびCul1と相互作用してSCF複合体を形成し、基質認識に特異性を与える。FBXW12の基質特異性は、F-boxドメインが標的タンパク質上のリン酸化残基と相互作用することによって決定され、ユビキチン化され、分解される。FBXW12を介したタンパク質分解の複雑さは、細胞周期の進行、DNA損傷応答、シグナル伝達経路を含む様々な細胞内プロセスへの関与にまで及んでいる。これらのプロセスに関与するタンパク質を選択的に標的とすることで、FBXW12は、内的および外的な合図に対する細胞応答のタイミングと強度を制御する。FBXW12活性の調節は、異常なタンパク質のターンオーバーが病態の一因となるような場合に極めて重要になる。従って、FBXW12の機能とその阻害を支配するメカニズムを理解することは、細胞制御ネットワークの複雑さを解明する上で最も重要である。
FBXW12の阻害には、基質認識とそれに続くユビキチン化におけるFBXW12の役割を阻害することを目的とした標的破壊が含まれる。化学的阻害剤は、FBXW12を支配する制御ネットワークの様々なポイントに戦略的に介入する。例えば、MLN4924のような阻害剤はNEDD化経路を破壊し、FBXW12の認識に重要な基質の修飾を妨げることによって間接的にFBXW12を阻害する。MG-132のようなプロテアソーム阻害剤は、プロテアソーム機構を阻害することによって下流の分解プロセスを妨害し、FBXW12の基質の蓄積をもたらす。さらに、ブロモドメインおよびエクスターターミナル(BET)タンパク質阻害剤であるJQ1のような化合物は、クロマチンアクセシビリティを調節し、FBXW12の発現制御に関与する遺伝子の転写制御に影響を与える。これらの多様な阻害メカニズムは、細胞制御ネットワークの複雑さを強調し、FBXW12がタンパク質分解、シグナル伝達、細胞恒常性の間のダイナミックな相互作用における重要なノードであることを強調している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8活性化酵素(NAE)阻害剤は、NEDDylation経路を阻害します。基質のNEDDylationを阻害することで、標的タンパク質の分解に関与するSCF E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識構成因子であるFBXW12を間接的に阻害します。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン-プロテアソーム系を阻害します。FBXW12を含むSCF E3リガーゼ基質の分解を阻害し、それらのユビキチン化とそれに続くプロテアソーム分解を妨げることで、FBXW12の活性を間接的に阻害します。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53経路に影響を与えるMDM2-p53相互作用の阻害剤。p53依存性転写を調節することで間接的にFBXW12の発現を変化させ、転写レベルでのFBXW12の制御に影響を与えます。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
ブロモドメインおよびextraterminal(BET)タンパク質阻害剤は、クロマチンのアクセス可能性を調節し、その発現の制御に関与する遺伝子の転写調節に影響を与えることで、間接的にFBXW12に影響を与えます。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
PI3K/AKT 経路に影響を与える PDK1 阻害剤。AKT 依存性のシグナル伝達カスケードを変化させ、翻訳後修飾と安定性に関連するプロセスを調節することで、間接的に FBXW12 に影響を与えます。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3阻害剤はWntシグナル伝達経路に影響を与えます。FBXW12の制御ネットワークと交差するβカテニン経路の主要な制御因子であるGSK-3の活性に影響を与えることで、FBXW12の発現を間接的に調節します。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
チミジル酸合成酵素阻害剤は、ヌクレオチド合成に影響を与えます。ヌクレオチドの可用性に依存する細胞プロセスを阻害することで、FBXW12の発現に間接的に影響を与え、FBXW12の転写調節に影響を与えます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解を妨げます。FBXW12を含むSCF E3リガーゼ基質のターンオーバーを変化させ、ユビキチン依存性の分解を妨げることで、FBXW12の活性を間接的に阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK経路に影響を与えます。下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、FBXW12媒介性タンパク質分解と交差する制御ネットワークであるMAPK経路の活性を調節することで、間接的にFBXW12の発現に影響を与えます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のシグナル伝達経路に影響を与えるRAFおよびVEGFR阻害剤。FBXW12媒介性タンパク質分解に集約するシグナル伝達ネットワークの主要構成要素であるRAFキナーゼの活性に影響を与えることで、間接的にFBXW12の発現を調節します。 | ||||||