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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid | 148796-53-6 | sc-205200 sc-205200A | 1 mg 5 mg | $138.00 $695.00 | ||
α-ヒドロキシファルネシルホスホン酸は強力なファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤として作用し、ファルネシル化経路を破壊する特異的な分子間相互作用を行う。そのユニークな構造は、酵素の活性部位への競合的結合を可能にし、反応速度を変化させ、基質変換を阻害する。タンパク質のプレニル化を調節するこの化合物の能力は、細胞内シグナル伝達経路の調節におけるその役割を際立たせ、生化学研究における重要な役割を担っている。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
マヌマイシンAは、ファルネシルトランスフェラーゼの選択的阻害剤であり、酵素と安定な複合体を形成するユニークな能力が特徴である。この相互作用により酵素のコンフォメーションが変化し、基質親和性が著しく低下する。この化合物の特異な分子構造は結合を容易にし、標的タンパク質のファルネシル化を効果的に阻害する。翻訳後修飾に対するこの化合物の影響は、細胞ダイナミクスとシグナル伝達機構の理解におけるこの化合物の重要性を強調している。 | ||||||
FTase Inhibitor I | 149759-96-6 | sc-221632 | 1 mg | $204.00 | 1 | |
FTase Inhibitor Iはファルネシルトランスフェラーゼの強力な阻害剤として作用し、酵素の触媒活性を阻害するユニークな結合親和性を示す。その構造的特徴は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、その結果、反応速度が変化し、基質のファルネシル化が減少する。タンパク質のプレニル化経路を調節するこの化合物の能力は、細胞プロセスや制御ネットワークに影響を与えるという役割を強調している。 | ||||||
L-744,832 Dihydrochloride | 1177806-11-9 | sc-221800 sc-221800A | 5 mg 25 mg | $550.00 $1796.00 | 2 | |
L-744,832二塩酸塩はファルネシルトランスフェラーゼの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位との強い相互作用を促進するユニークな分子構造を特徴としている。この化合物は酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、基質のファルネシル化を著しく減少させる。PD166866の特異的な速度論的プロファイルは、酵素のメカニズムに関する洞察を明らかにし、プレニル化プロセスと細胞内シグナル伝達経路におけるその制御的意義についてより深い理解をもたらす。 | ||||||
FTI-277 trifluoroacetate salt | 170006-73-2 (free base) | sc-215058 sc-215058A | 1 mg 5 mg | $160.00 $581.00 | 1 | |
FTI-277トリフルオロ酢酸塩はファルネシルトランスフェラーゼの強力な阻害剤として作用し、酵素の触媒活性を阻害するユニークな結合親和性を示す。そのトリフルオロ酢酸部分は溶解性と安定性を高め、酵素の疎水性ポケットとの効果的な相互作用を可能にする。この化合物の特異的な立体的・電子的特性は反応速度論に影響を与え、タンパク質のプレニル化の調節と細胞内プロセスにおけるその役割について貴重な知見を提供する。 | ||||||
FTase Inhibitor II | 156707-43-6 | sc-221633 | 1 mg | $46.00 | ||
FTase Inhibitor IIはファルネシルトランスフェラーゼの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この化合物は、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させるユニークな分子間相互作用を示し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。その独特な構造的特徴により、競合的阻害が容易になり、ファルネシル化の速度論に影響を与える。この化合物の疎水性特性は脂質膜への親和性に寄与し、細胞局在や相互作用経路に影響を与える。 | ||||||
GGTI-297 | sc-221672 sc-221672A | 250 µg 1 mg | $224.00 $903.00 | |||
GGTI-297は、選択的なファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤として機能し、酵素の活性部位に干渉することでユニークな作用機序を示す。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与し、酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒活性を低下させる。その構造的特徴は、高度な特異性を促進し、ファルネシル化経路の標的阻害を可能にし、親油性特性は膜透過性と細胞局在性に影響を与える。 | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
グリオトキシンは強力なファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤として作用し、特異的な分子間相互作用によってタンパク質のファルネシル化を阻害するのが特徴である。酵素と特異的な非共有結合を形成し、活性部位の動態を変化させ、基質結合を阻害する。この化合物の構造的特性は酵素に対する親和性を高め、疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、細胞内分布と酵素へのアクセス性に影響を与える。 | ||||||
Chaetomellic acid A | 148796-51-4 | sc-221420 sc-221420A | 5 mg 25 mg | $47.00 $250.00 | 1 | |
ケトメリン酸Aは、ファルネシルトランスフェラーゼの活性部位に選択的に結合し、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーション変化をもたらすことにより、ファルネシルトランスフェラーゼとして機能する。官能基の明確な配置を含むユニークな構造上の特徴により、重要な残基との強い相互作用が促進され、阻害力が増強される。さらに、化合物の親水性と親油性のバランスは、その溶解性と膜透過性に影響を与え、細胞環境内での全体的なバイオアベイラビリティと相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
FTI-276 trifluoroacetate salt | 1217471-51-6 | sc-215057 sc-215057A | 1 mg 5 mg | $145.00 $508.00 | ||
FTI-276トリフルオロ酢酸塩は、酵素と安定な複合体を形成することによりファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤として作用し、ファルネシル化過程を阻害する。そのトリフルオロ酢酸部分は、静電的および疎水的な力によって分子間相互作用を強化し、標的酵素に対する特異性を促進する。この化合物のユニークな立体配置はその結合速度に影響を与え、下流のシグナル伝達経路を変化させる競合的阻害プロファイルを可能にする。その溶解性の特性は、生物学的システムにおける分布をさらに変化させる。 |