FTase Inhibitor I の分子構造、CAS番号: 149759-96-6
FTase Inhibitor I (CAS 149759-96-6)
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別名:
B581
アプリケーション:
FTase Inhibitor Iは、強力かつ選択的なペプチド模倣FTase阻害剤である
CAS 番号:
149759-96-6
純度:
≥95%
分子量:
470.69
分子式:
C22H38N4O3S2
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FTase Inhibitor Iは、強力で細胞透過性の選択的なファルネシルトランスフェラーゼ（FTase）ペプチド模倣阻害剤である。ファルネシルトランスフェラーゼ（FTase）に対する活性は、GGTase（ゲラニルゲラニル転移酵素）に対する活性の37倍以上である。また、タンパク質分解にも非常に強い。
FTase Inhibitor I (CAS 149759-96-6) 参考文献
- ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ阻害剤であるペリリルアルコールは, in vitroで不死化ヒト血管平滑筋細胞のアポトーシスを誘導する。 | Unlu, S., et al. 2000. J Cardiovasc Pharmacol. 35: 341-4. PMID: 10672871
- 骨髄性白血病細胞株におけるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK-1/2）の細胞周期依存的活性化, およびRASシグナル伝達阻害剤による増殖抑制とアポトーシスの誘導。 | Morgan, MA., et al. 2001. Blood. 97: 1823-34. PMID: 11238126
- 遺伝性チロシン血症で蓄積する代謝産物であるフマリルアセト酢酸は, ERK経路を活性化し, 分裂異常とゲノム不安定性を誘導する。 | Jorquera, R. and Tanguay, RM. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1741-52. PMID: 11532983
- イヌの二重出血モデルにおいてRasタンパク質が脳血管攣縮に寄与している。 | Yamaguchi, M., et al. 2004. Stroke. 35: 1750-5. PMID: 15143294
- イソプレノイドアフィニティタギングによる真核生物プレニロームの解析。 | Nguyen, UT., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 227-35. PMID: 19219049
- マウス着床前胚におけるメバロン酸経路による小胞体ストレスと外胚葉系譜指定の制御。 | Marikawa, Y., et al. 2021. Mol Hum Reprod. 27: PMID: 33677573
- CAAXペプチドミメティック化合物B581は, ゲラニルゲラニル化あるいはミリスチル化されたものではなく, ファルネシル化された発癌性rasのシグナル伝達と形質転換を特異的に阻害する。 | Cox, AD., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 19203-6. PMID: 8034681
- 全細胞におけるRasファルネシル化と機能のペプチド模倣阻害剤。 | Garcia, AM., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18415-8. PMID: 8360140
- Cripto-1は, p21rasおよびホスファチジルイノシトール3'-キナーゼ依存性の経路を介して, 乳腺上皮細胞におけるβ-カゼインの発現を阻害する。 | De Santis, ML., et al. 1997. Cell Growth Differ. 8: 1257-66. PMID: 9419414
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子発現のインスリン制御はラパマイシン感受性であり, ホスファチジルイノシトール3-キナーゼを必要とする。 | Wagle, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 14968-74. PMID: 9614103
の阻害剤である：
Farnesyl Transferase, GGTase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FTase Inhibitor I, 1 mg | sc-221632 | 1 mg | $204.00 |