FAM75C1阻害剤
一般的な FAM75C1 阻害剤には、Gefitinib CAS 184475-35-2、Selumetinib CAS 606143-52-6、Suberoylanilide ヒドロキサム酸 CAS 149647-78-9、ルキソリチニブ CAS 941678-49-5、MDV3100 CAS 915087-33-1などがある。
FAM75C1阻害剤は、直接的または間接的にFAM75C1タンパク質の活性を阻害する可能性のある様々な化合物からなる。FAM75C1は、上皮成長因子受容体（EGFR）、RAF/MEK/ERK、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）などのシグナル伝達経路によって制御される細胞プロセスに関与している可能性が高い。
ゲフィチニブ、セルメチニブ、ボリノスタット、ルキソリチニブ、エンザルタミド、イデラリシブ、トラメチニブ、アキシチニブ、イマチニブ、アレクチニブ、ダサチニブなどの直接阻害剤は、これらの経路に関与する特定のキナーゼや酵素を標的とし、FAM75C1の機能に依存する細胞プロセスを阻害する可能性がある。間接的阻害剤は、FAM75C1が介在する経路と交差するシグナル伝達カスケードを調節することによって効果を発揮し、最終的にFAM75C1の活性に影響を及ぼす。これらの阻害剤は、FAM75C1の生理学的役割を研究するための貴重なツールとなり、FAM75C1関連経路の調節異常が起こる疾患において意味を持つ可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRを阻害することにより、ゲフィチニブは下流のシグナル伝達経路を遮断し、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinibは、RAF/MEK/ERKシグナル伝達経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤です。SelumetinibによるMEKの阻害は、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに関与するシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、クロマチン構造を変化させることで遺伝子発現を調節します。 遺伝子調節に対するその作用は、FAM75C1によって調節される細胞プロセスに間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは、骨髄増殖性疾患の治療に使用されるヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤です。JAKを阻害することで、ルキソリチニブはサイトカインシグナル伝達経路を遮断し、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
エンザルタミドは、前立腺癌の治療に使用されるアンドロゲン受容体阻害剤です。アンドロゲン受容体を遮断することで、FAM75C1によって制御される細胞プロセスと重複する可能性があるアンドロゲンシグナル伝達経路を遮断します。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
イデラリシブはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、細胞の生存と増殖に関与するPI3Kのシグナル伝達経路を遮断します。idelalisibによるPI3Kの阻害は、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、RAF/MEK/ERKシグナル伝達経路の主要構成要素であるMEK1およびMEK2の選択的阻害剤です。トラメチニブによるMEKの阻害は、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに関与する下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性があります。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
イマチニブは、BCR-ABL、c-KIT、および PDGFR を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。 イマチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、FAM75C1 によって制御される細胞プロセスに関与するシグナル伝達経路を混乱させる可能性があります。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
アレクチニブは、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。ALKを阻害することで、アレクチニブは下流のシグナル伝達経路を遮断し、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABL、SRCファミリーキナーゼ、c-KIT、およびPDGFRの活性を阻害する、多標的キナーゼ阻害剤です。ダサチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、FAM75C1によって制御される細胞プロセスに関与するシグナル伝達経路を妨害する可能性があります。 | ||||||