FAM53C Activators encompass a class of compounds that influence cellular signaling pathways and processes to enhance the functional activity of FAM53C. These compounds operate through various mechanisms to indirectly influence the activity of FAM53C within its native cellular context. Forskolin, for instance, activates adenylyl cyclase, causing an increase in cAMP levels that can activate PKA. PKA can phosphorylate a breadth of proteins, including those that modify the activity of FAM53C. Similarly, Genistein, by inhibiting specific tyrosine kinases, may alter signaling pathways, leading to the indirect enhancement of FAM53C activity.
PD 98059, SB203580, SP600125, and U0126 modulate key signaling pathways like PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK, and JNK, respectively. Inhibition of these kinases leads to cellular responses that could activate compensatory pathways, possibly enhancing FAM53C's functional activity. Rapamycin's inhibition of mTOR may also induce feedback mechanisms that can enhance FAM53C activity. Ionomycin's role in increasing intracellular calcium levels could stimulate calcium-dependent signaling pathways, leading to the enhanced activity of FAM53C. PMA's activation of PKC and Gö 6983's inhibition of PKC suggest that modulation of PKC signaling could indirectly affect pathways that enhance the activity of FAM53C. Lastly, KN-93's inhibition of CaMKII might influence calcium signaling, which could in turn enhance the functional activity of FAM53C through downstream signaling changes.
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼの阻害剤です。特定のチロシンキナーゼを阻害することで、FAM53Cの活性を調節するキナーゼやホスファターゼを含む代替経路の代償的活性化につながり、機能強化がもたらされる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するMEKを阻害します。この阻害は、シグナル伝達のダイナミクスに対する間接的な効果を通じてFAM53Cの機能活性を高める可能性がある、他のシグナル伝達経路における代償反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、その結果、FAM53Cの機能活性を間接的に高める代償経路が活性化される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、おそらくFAM53Cの活性を増強するカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、様々なタンパク質をリン酸化する。FAM53CがPKCシグナル伝達経路の影響を受けている場合、PMAは間接的にその活性を高めることができる。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983は広範囲のPKC阻害剤であり、PKCシグナル伝達を妨害し、代替経路を活性化する可能性があり、FAM53Cがその経路と関連している場合はFAM53Cの活性を高める可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤です。CaMKIIの阻害は、カルシウムシグナル伝達の変化につながり、FAM53Cの機能活性を強化するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 |