FACL6阻害剤
一般的なFACL6阻害剤としては、5-アザシチジンCAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、WY 14643 CAS 50892-23-4、GW501516 CAS 317318-70-0が挙げられるが、これらに限定されない。
FACL6阻害剤は、FACL6（別名脂肪酸アシル-CoAリガーゼ6）の活性を特異的に阻害するように設計された化学化合物の一種です。FACL6は、脂肪酸アシル-CoAチオエステルの形成による長鎖脂肪酸の活性化を触媒することで脂質代謝において重要な役割を果たす酵素です。このプロセスは、脂肪酸のβ酸化、脂質合成、細胞内脂質貯蔵の制御など、さまざまな下流の代謝経路に不可欠です。FACL6を阻害することで、脂肪酸活性化のメカニズムや、細胞エネルギーバランス、脂質恒常性、代謝流の制御における脂肪酸の役割を研究者が解明することが可能になります。FACL6阻害剤の作用機序は、一般的に、酵素が長鎖脂肪酸を結合する能力を阻害したり、ATPとCoAが脂肪酸アシル-CoA中間体を形成するために利用される活性部位を妨害したりすることです。構造的には、これらの阻害剤は、FACL6の天然基質または反応の遷移状態を模倣するように設計されることが多く、酵素に高い特異性と親和性をもって結合することができます。FACL6阻害剤の使用は、脂肪酸代謝が異なる組織でどのように制御されているか、またこのプロセスが中断された場合に細胞機能にどのような影響が及ぶかを研究する上で極めて重要です。FACL6の活性を調節することで、研究者は脂質の利用、貯蔵、細胞エネルギーの恒常性維持や脂質シグナル伝達経路における脂肪酸代謝のより広範な影響のダイナミクスについて理解を深めることができます。これらの阻害剤は、エネルギー生産と脂質制御の中心となる代謝プロセスの複雑なネットワークを理解する上で貴重なツールとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物はDNAの脱メチル化を誘導し、その結果、転写抑制因子の結合部位を明らかにしてFACL6遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素活性を阻害することで、トリコスタチンAはFACL6遺伝子の周囲に閉じたクロマチンコンフォメーションを促進し、転写を減少させる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、細胞の分化状態を変化させ、FACL6プロモーター活性を制御する転写因子のレパートリーを変化させることにより、FACL6の発現を抑制している可能性がある。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
この化合物は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（PPAR-α）を活性化することでFACL6を選択的にダウンレギュレートし、FACL6を含む脂質代謝に関与する遺伝子の転写を変化させる可能性があります。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516は、PPARデルタの活性化を通じてFACL6の発現を減少させ、脂質代謝遺伝子の幅広いリプログラミングをもたらし、FACL6活性の必要性を減少させるのかもしれない。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、脂質代謝に関与するタンパク質を含む数多くのタンパク質の合成を制御する経路であるmTORシグナルを抑制することによって、間接的にFACL6の発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY2 94002は、様々な代謝遺伝子の転写を制御することができるPI3K-AKTシグナル伝達経路を破壊することにより、FACL6をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
このグルコースアナログは、解糖を阻害し、エネルギー保存を優先する細胞ストレス反応を誘導することでFACL6の発現を低下させ、エネルギー的にコストのかかる生合成経路を抑制する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、成長シグナル伝達経路に関与する複数のキナーゼを阻害することによってFACL6をダウンレギュレートし、脂質の合成と貯蔵を減少させる可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、代謝に関連するものを含む炎症反応の遺伝子発現に関与するNF-κBなどの転写因子の活性化を阻害することで、FACL6を抑制する可能性があります。 | ||||||