Exo1阻害剤
一般的なExo1阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Exo1阻害剤は、DNA修復、複製、組み換えなど、DNA代謝において重要な役割を果たすExonuclease 1（Exo1）酵素を標的とする化学化合物の一種です。Exo1は5'から3'のエキソヌクレアーゼであり、ミスマッチ修復（MMR）やDNA二重鎖切断の切除など、さまざまな細胞機構において、一本鎖DNA（ssDNA）を分解することでDNAを処理します。DNA鎖の末端からヌクレオチドを除去することで、Exo1はゲノムの完全性の維持と正確なDNA複製に寄与しています。Exo1の阻害剤は、酵素の活性部位に直接結合するか、酵素活性を低下させる構造変化を誘発することで、これらのプロセスを阻害し、DNAの分解を防ぎます。Exo1の阻害は、DNAの維持に関連するいくつかの細胞経路に影響を与える可能性があります。例えば、Exo1阻害剤は、酵素のエキソヌクレアーゼ活性を阻害することで、相同組換えやMMRなどの修復経路におけるDNA損傷の処理能力を損なう可能性があります。これにより、DNAエラーが蓄積されたり、切断の適切な修復が阻害されたりすることがあり、その結果、代替のDNA修復メカニズムが誘発されたり、複製フォークが停止したりすることがあります。Exo1は染色体の安定性を維持する複数の経路の調整に関与しているため、Exo1阻害剤はDNA処理事象の微調整の研究に有用なツールとなります。これらの阻害剤は、細胞がDNA損傷や複製ストレスを処理する方法に関する洞察を提供し、細胞分裂やDNA修復プロセス中にゲノムの正確性を確保する分子機構の理解を深めることができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3KはAktの上流に位置し、IL-33/ST2シグナル伝達を制御することが知られています。LY294002はPI3Kを阻害することでこの経路を遮断し、間接的にST2を阻害することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、下流のAktシグナル伝達を阻害し、IL-33/ST2シグナル伝達を減少させることでST2を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERKキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤です。MEKはERK1/2の上流に位置し、IL-33/ST2シグナル伝達に影響を与えます。PD98059は、ERK1/2のシグナル伝達経路を阻害することで、間接的にST2を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの強力な阻害剤であり、p38 MAPKはIL-33/ST2のシグナル伝達経路に関与している。p38 MAPKを阻害することにより、SB203580は間接的にST2を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、IL-33/ST2シグナル伝達経路に関与するキナーゼであるJNKの阻害剤である。SP600125によるJNKの阻害は、ST2の間接的な阻害につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORはIL-33/ST2シグナル伝達経路に関与するキナーゼである。mTORを阻害することにより、ラパマイシンは間接的にST2を阻害することができる。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 は、NF-κB の活性化に必要な IκBα のリン酸化を阻害します。NF-κB は IL-33/ST2 シグナル伝達経路に関与しているため、BAY 11-7082 による NF-κB の阻害は間接的に ST2 を阻害することになります。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAは、NFATの活性化に関与するカルシニューリン（NFATの活性化に関与する脱リン酸化酵素）を阻害します。NFATはIL-33/ST2シグナル伝達経路に関与しています。カルシニューリンの阻害は、ST2の阻害を間接的に引き起こします。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506はまたカルシニューリンを阻害し、NFATとIL-33/ST2シグナル伝達経路を阻害し、その結果ST2を間接的に阻害する。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42（AG490）はJAK2阻害剤である。JAK2はIL-33/ST2シグナル伝達経路に関与しており、AG 490による阻害は間接的にST2を阻害する。 | ||||||