Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広いERβ阻害剤を提供している。ER β阻害剤は、様々な生物学的系における遺伝子発現制御の重要な調節因子であるエストロゲン受容体β(ERβ)を特異的に標的とする。これらの阻害剤は、より広範に研究されているエストロゲン受容体α(ERα)とは異なる、細胞内シグナル伝達や遺伝子制御ネットワークにおけるERβの特異的な寄与を解読することを目的とした研究に不可欠である。ERβを選択的に阻害することで、研究者は、細胞の生理学と病理学におけるERβのユニークな役割を研究する能力を獲得し、生殖以外の組織やシステムにおけるERβの影響を明らかにすることができる。この化学的カテゴリーは、細胞プロセスにおけるエストロゲン受容体のさまざまな役割を理解する上で極めて重要な研究を促進し、その生物学的影響のより微妙な探求を可能にしている。ERベータ阻害剤は、発生生物学、神経生物学、細胞代謝研究など、多くの科学分野で利用されており、科学者たちがエストロゲンシグナル伝達の微妙な影響を解析することを可能にしている。これらの阻害剤による研究は、ホルモン制御と受容体特異的活性についての理解を深めるものであり、様々な環境的状況におけるホルモンの合図に対する細胞応答の理解を進める上で極めて重要である。これらの化合物は、内分泌機能の理解の限界を分子レベルで押し広げるための重要なツールである。製品名をクリックすると、ERベータ阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
高親和性ERβアンタゴニスト、ERβ制御プロセスを阻害する | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
競合的アンタゴニスト、ERβに結合し受容体の活性化を妨げる | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
ラロキシフェン塩酸塩は、エストロゲン受容体βの選択的モジュレーターとして機能し、受容体のコンフォメーションに特異的なアロステリック変化を誘導する能力を特徴とする。そのユニークな分子構造は、標的となる水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合親和性を高める。この化合物は明確なシグナル伝達経路に関与し、細胞応答と遺伝子制御に影響を与える。ラロキシフェン塩酸塩の動態から、微妙な相互作用プロファイルが示唆され、受容体の活性を差動的に調節することが可能である。 | ||||||
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
クメストロールは選択的エストロゲン受容体βアゴニストとして作用し、受容体の二量体化と転写活性を促進するユニークな結合動態を示す。その多環構造は、芳香族残基との特異的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、受容体への親和性を高める。クメストロールの明確なメカニズムは、代替的なシグナル伝達カスケードを通じて遺伝子発現を調節し、細胞プロセスに影響を与えることである。この化合物の安定性と反応性は、重要な水素結合ネットワークに関与する水酸基によって影響される。 | ||||||
(R,R)-THC | 138090-06-9 | sc-204224 sc-204224A | 5 mg 10 mg | $362.00 $617.00 | 1 | |
(R,R)-THCはエストロゲン受容体βに対する選択的アゴニストとして機能し、受容体選択性を高めるユニークな立体化学を特徴とする。その分子構造は、受容体の結合ポケットとの特異的な疎水性相互作用を促進し、効果的なシグナル伝達を促進する。受容体のコンフォメーション変化を誘導するこの化合物の能力は、遺伝子制御に対する明確な下流効果をもたらす。さらに、細胞膜との相互作用は、そのバイオアベイラビリティと受容体へのアクセス性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Cyclofenil | 2624-43-3 | sc-255038 sc-255038A | 10 mg 50 mg | $102.00 $428.00 | ||
シクロフェニルはエストロゲン受容体βの選択的モジュレーターとして作用し、受容体に対する親和性を高めるユニークな結合動態を示す。その構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この調節により受容体のコンフォメーションが変化し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、親油性という性質が膜透過性に影響を与え、細胞への取り込みや分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーター、ERβ活性を阻害する | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
高選択的ERβアゴニスト、ERβを介したシグナル伝達を活性化する | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
合成ERβ選択的アゴニスト、ERβ転写活性を活性化する | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
強力で選択的なERβアゴニスト、ERβシグナルを活性化する |