EpoR阻害剤は、エリスロポエチン受容体(EpoR)の活性を標的として阻害するために設計された特定の化学クラスの化合物に属します。EpoRは細胞表面受容体であり、体内の赤血球の生成を調節するホルモンであるエリスロポエチンと結合します。エリスロポエチンと結合すると、EpoRは活性化され、骨髄内の赤血球前駆細胞の生存、増殖、および分化を促進する下流のシグナル伝達経路が活性化されます。
EpoR阻害剤は、EpoRタンパク質を特異的に標的とし、エリスロポエチンとの結合を妨げたり、その活性化や下流のシグナル伝達をブロックしたりすることで機能します。これにより、これらの阻害剤はエリスロポエチンに対する細胞の反応を調節し、赤血球の生成と成熟に影響を与える可能性があります。EpoRとその阻害剤に関する研究は、その正確な作用機序を解明し、細胞シグナル伝達におけるそれらの影響を探るために進行中です。EpoR阻害剤の研究は、赤血球生成の調節に関する理解を深め、この重要な生理学的プロセスを調節する機会を提供する興味深い研究分野を代表しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
AMG-9810はTRPV1受容体の選択的阻害剤であり、EpoRシグナル伝達を調節することが示唆されている。EpoRに対する具体的な作用機序はよくわかっていない。 | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955はEGF受容体(EGFR)チロシンキナーゼの阻害剤であり、間接的にEpoRシグナル伝達に影響を及ぼす。EGFRを標的とすることにより、EpoRと共有する下流のシグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01は、TGF-βI型受容体キナーゼの選択的阻害剤であり、間接的にEpoRシグナル伝達に影響を及ぼす。TGF-β受容体を標的とすることにより、EpoRと共有する下流の経路を調節する可能性がある。 | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
LY2784544は、EpoRシグナル伝達を調節することが示唆されているE3ユビキチンリガーゼCRL4(CRBN)の低分子阻害剤です。EpoRに対するその特異的な作用機序は十分に解明されていません。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
フォレチニブは、オーロラキナーゼの低分子阻害剤であり、間接的にEpoRシグナル伝達に影響を及ぼす。オーロラキナーゼを標的とすることで、EpoRと共有する下流の経路を調節する可能性がある。 | ||||||
BAY 73-6691 | 794568-92-6 | sc-252407 | 5 mg | $247.00 | 2 | |
BAY 73-6691はc-Metの低分子阻害剤であり、間接的にEpoRシグナル伝達に影響を及ぼす。c-Metを標的とすることで、EpoRと共有する下流の経路を調節する可能性がある。 | ||||||