EPCR活性化剤は、内皮蛋白C受容体(EPCR)の発現と機能を直接的あるいは間接的に調節する多様な化合物からなる。特に、イロプロストやフォルスコリンのようなプロスタサイクリン類似体は、それぞれプロスタサイクリン受容体やアデニルシクラーゼを刺激することにより、直接的な活性化作用を示す。これらの化合物は細胞内のcAMPレベルを上昇させ、EPCRと複雑に関連した下流の経路を活性化する二次メッセンジャーとして機能し、EPCR活性化に関連した細胞応答を誘導する正確な手段を提供する。サイクリックAMP(cAMP)そのものは、直接投与や8-CPT-cAMPのようなアナログの使用に代表されるように、EPCR活性化の中心的な役割を果たす。cAMPレベルの上昇は、様々なシグナル伝達カスケードを直接活性化し、EPCRの発現や機能に影響を与えるわかりやすいメカニズムを提供する。さらに、PGE1、イソプロテレノール、エピネフリンなどの化合物は、特定の受容体に関与してcAMPレベルを上昇させることにより活性化作用を発揮し、EPCRに関連する細胞応答を誘導するための標的アプローチを提供する。
さらに、このクラスにはFTY720やMilrinoneのようなモジュレーターがあり、それぞれスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)受容体やPDE3に作用する。これらの化合物は下流のシグナル伝達経路に影響を与え、EPCRの発現と機能に直接影響を与える。これらの化合物の作用機序は、EPCRに関連する細胞応答の調節に関与しており、EPCR活性化の多面的な性質を示している。まとめると、EPCR活性化物質には、EPCRに関連する細胞経路を複雑に調節する化合物のレパートリーが含まれる。これらの活性化因子は明確に定義されたメカニズムで作用するため、特定の生化学的・細胞学的経路がEPCRの発現や活性に直接的・間接的にどのように影響するかについて、微妙な理解が得られる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
プロスタサイクリンアナログであるイロプロストは、プロスタサイクリン受容体を活性化し、cAMPレベルを増加させる。上昇した cAMP は、EPCR の発現と機能に影響を与える下流経路を活性化し、EPCR の活性と EPCR に関連する細胞応答を調節する直接的な手段を提供する。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPは二次メッセンジャーとして働き、EPCRの発現および機能を直接調節する経路を活性化する。フォルスコリンによるcAMP上昇は、EPCRに関連する細胞応答を活性化する特定のメカニズムを提供する。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
サイクリックAMP自体は、二次メッセンジャーとして、さまざまな下流経路を直接活性化することができる。直接投与により細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させることで、EPCRに影響を与えるシグナル伝達カスケードを活性化することができ、EPCRの発現と機能を調節するための直接的なアプローチとなる。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
プロスタグランジンE1(PGE1)はプロスタグランジンE受容体を活性化し、cAMPレベルを上昇させる。その結果、上昇したcAMPはシグナル伝達メディエーターとして働き、EPCRの発現と機能を直接調節する経路を活性化する。PGE1は、下流の経路に作用することで、EPCRに関連する細胞応答を引き出す特定の手段を提供する。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは非選択的β-アドレナリン受容体アゴニストであり、アデニル酸シクラーゼを活性化して細胞内のcAMPレベルを増加させる。 それに続くcAMPの上昇は、EPCRの調節に関連する下流経路を活性化することで、EPCRの発現と機能を直接的に影響しうる。 イソプロテレノールは、EPCRに関連する細胞応答を活性化する標的アプローチを提供する。 | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、cAMP依存性シグナル伝達経路を直接活性化する。cAMPの効果を模倣することで、8-CPT-cAMPはcAMP依存性経路を直接活性化し、EPCRに関連する下流の細胞応答に影響を与えることで、EPCRの発現と機能を調節する特異的な手段を提供する。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体に作用し、アデニル酸シクラーゼを活性化することで cAMP レベルを上昇させる。 cAMP の上昇は二次メッセンジャーとして働き、EPCR の発現と機能を調節する経路を直接活性化する。 エピネフリンはアドレナリン受容体と下流の経路に作用することで、EPCR に関連する細胞応答に特定の影響を与える。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
ホスホジエステラーゼ3(PDE3)阻害剤であるシロスタゾールは、cAMPの分解を防止し、cAMPレベルを上昇させる。cAMPの持続的な増加は、EPCRの発現と機能を調節する経路を直接活性化し、cAMP分解の阻害を通じてEPCRに関連する細胞応答に影響を与える特定のメカニズムを提供する。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720は、下流のシグナル伝達経路に影響を与えるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)受容体モジュレーターである。FTY720によるS1P受容体の活性化は、EPCRに関連する細胞応答に影響を与えることで、EPCRの発現と機能を直接調節することができる。FTY720は、S1P受容体および関連経路に作用することで、EPCRに影響を与える特異的な手段を提供する。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
PDE3阻害剤であるミルリノンは、cAMPの分解を防ぎ、cAMPレベルを上昇させる。cAMPの持続的な上昇は、EPCRの発現と機能を調節する経路を直接活性化し、cAMP分解の阻害を通じてEPCRに関連する細胞反応に影響を与える特定のメカニズムを提供する。 | ||||||