Date published: 2025-9-12

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Elmo3阻害剤

一般的なエルモ3阻害剤としては、アスピリンCAS 50-78-2、オメプラゾールCAS 73590-58-6、イマチニブCAS 152459-95-5、ドネペジルCAS 120014-06-4、リトナビルCAS 155213-67-5が挙げられるが、これらに限定されない。

Elmo3 阻害剤は、細胞骨格の再構築、細胞移動、貪食などの細胞プロセスに関与する Elmo ファミリータンパク質のひとつである engulfment and cell motility protein 3 (Elmo3) を特異的に標的とし、その機能を阻害する化学合成物です。Elmo3は、細胞骨格の再編成に不可欠なアクチンの動態に影響を与える低分子量GTPaseであるRac1の制御に重要な役割を果たしています。Dockファミリータンパク質との相互作用により、Elmo3はRac1の活性化を促進し、免疫応答や組織形成などの過程において、細胞の形状変化、移動、粒子の取り込みを可能にします。Elmo3を阻害するこれらの化合物は、シグナル伝達パートナーとの相互作用を妨げることで、細胞運動と細胞骨格の再編成を阻害します。研究におけるElmo3阻害剤の使用により、科学者はElmo3が細胞の移動と包摂プロセスにどのように寄与するのかというメカニズムを解明することができます。Elmo3を阻害することで、研究者らは、Rac1の活性化とアクチンの動態の変化が、移動、細胞形状の変化、周囲環境との相互作用など、さまざまな細胞挙動にどのように影響するかを調査することができます。これらの阻害剤は、細胞の移動を制御する分子経路に関する洞察をもたらし、発生、創傷治癒、免疫監視の過程で細胞が組織内を移動する方法の研究を可能にします。また、Elmo3阻害剤は、細胞骨格の制御というより広範な文脈におけるこのタンパク質の特定の役割を解明し、正確な細胞骨格制御とシグナル伝達経路に依存する細胞プロセスの協調を理解するための貴重なツールとなります。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害し、プロスタグランジンの合成と炎症を抑える。

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

プロトンポンプ阻害薬で、胃粘膜細胞のH+/K+ ATPaseを阻害することにより胃酸分泌を抑制する。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

BCR-ABLを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤で、慢性骨髄性白血病のシグナル伝達を阻害する。

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

アセチルコリン濃度を上昇させるアセチルコリンエステラーゼ阻害薬で、アルツハイマー病に使用される。

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

HIVプロテアーゼ阻害剤。ウイルスポリプロテインの切断を阻害することにより、ウイルス複製を阻害する。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

葉酸拮抗薬はジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、癌細胞におけるDNA合成を阻害する。

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

キサンチンオキシダーゼ阻害剤で尿酸産生を抑える。

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

ビタミンK拮抗薬で、血液凝固第II、VII、IX、X因子を阻害し、血栓形成を防ぐ。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAF、VEGFR、PDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、腎臓癌の研究で研究されている。

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)は乳癌治療においてエストロゲン結合を阻害する。