eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
サルブリナルはeIF2αの脱リン酸化を阻害し、リン酸化の延長をもたらすことで、翻訳開始を減少させる。 | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
グアナベンズは、eIF2αホスファターゼであるPP1を活性化することでeIF2αのリン酸化を減らし、翻訳を正常に進行させる。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414は、eIF2αをリン酸化するキナーゼであるPERKの活性を阻害し、eIF2αのリン酸化レベルを低下させる。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことで間接的にeIF2αに影響を与え、統合ストレス応答とeIF2αのリン酸化を誘発する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルジンは、小胞体ストレスを引き起こし、PERKを活性化してeIF2αのリン酸化を誘導し、その結果、タンパク質合成を阻害する。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNA損傷を引き起こし、細胞ストレス応答につながる可能性がある。これにより、RNAi経路から細胞資源が転用され、eIF2C2がダウンレギュレーションされる可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
ピリミジンアナログとして作用することにより、5-フルオロウラシルはヌクレオチド代謝を妨害する可能性がある。この代謝の妨害は、RNA合成を妨げることでRNAi構成因子に間接的に影響を与え、eIF2C2レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質のターンオーバーに影響を与える。これにより、細胞タンパク質のバランスが崩れ、eIF2C2の安定性や合成が低下する可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAに挿入することでRNA合成を阻害します。これにより、RNA由来のプロセス全般がダウンレギュレーションされる可能性があり、eIF2C2レベルの低下も含まれる可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはタンパク質合成を阻害することで、新しいeIF2C2分子の生産を停止させ、既存のタンパク質が分解されることでeIF2C2が全体的に減少する可能性があります。 | ||||||