eIF4B Inhibitors are a class of compounds that target the eukaryotic initiation factor 4B (eIF4B), a critical component of the translation initiation machinery in eukaryotic cells. eIF4B plays a key role in facilitating the recruitment of ribosomes to messenger RNA (mRNA), a process that is essential for the synthesis of proteins. Specifically, eIF4B enhances the helicase activity of eIF4A, another initiation factor, which unwinds secondary structures in the 5' untranslated region (UTR) of mRNA. This unwinding is necessary for the small ribosomal subunit to scan the mRNA and locate the start codon, thereby initiating translation. Inhibitors of eIF4B disrupt this process, potentially leading to a reduction in global protein synthesis, as well as selective effects on the translation of specific mRNAs that are particularly dependent on eIF4B activity.
Research into eIF4B Inhibitors is valuable for understanding the regulation of translation, a fundamental process that controls gene expression at the post-transcriptional level. By inhibiting eIF4B, scientists can investigate the effects on mRNA translation, especially those mRNAs with complex secondary structures in their 5' UTRs, which are more reliant on eIF4B for efficient translation. This can provide insights into how cells control the synthesis of proteins in response to various stimuli and conditions, such as stress, nutrient availability, and signaling pathways. Additionally, eIF4B is known to interact with other components of the translation initiation complex, including eIF3 and the cap-binding protein eIF4E, so its inhibition may shed light on the broader network of interactions that regulate translation initiation. Understanding these interactions is crucial for unraveling the complexities of translational control and its impact on cellular function, growth, and adaptation. Researchers can use eIF4B Inhibitors as tools to dissect these processes, thereby contributing to a deeper knowledge of how cells regulate protein production in both normal and altered states.
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
サルブリナルはeIF2αの脱リン酸化を阻害し、リン酸化の延長をもたらし、これにより翻訳開始が抑制されます。 | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
グアナベンズは、eIF2αホスファターゼであるPP1を活性化することでeIF2αのリン酸化を減らし、翻訳を正常に進行させる。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414は、eIF2αをリン酸化するキナーゼであるPERKの活性を阻害し、eIF2αのリン酸化レベルを低下させる。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことで間接的にeIF2αに影響を与え、統合ストレス応答とeIF2αのリン酸化を誘発する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルジンは、小胞体ストレスを引き起こし、PERKを活性化してeIF2αのリン酸化を誘導し、その結果、タンパク質合成を阻害する。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNA損傷を引き起こし、細胞ストレス応答につながる可能性がある。これにより、RNAi経路から細胞資源が転用され、eIF2C2がダウンレギュレーションされる可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
ピリミジンアナログとして作用することにより、5-フルオロウラシルはヌクレオチド代謝を妨害する可能性がある。この代謝の妨害は、RNA合成を妨げることでRNAi構成因子に間接的に影響を与え、eIF2C2レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質のターンオーバーに影響を与える。これにより、細胞タンパク質のバランスが崩れ、eIF2C2の安定性や合成が低下する可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAに挿入することでRNA合成を阻害します。これにより、RNA由来のプロセス全般がダウンレギュレーションされる可能性があり、eIF2C2レベルの低下も含まれる可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはタンパク質合成を阻害することで、新しいeIF2C2分子の生産を停止させ、既存のタンパク質が分解されることでeIF2C2が全体的に減少する可能性があります。 |