eIF3M inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M (eIF3M). eIF3M is a component of the eIF3 complex, which is a crucial player in the initiation phase of eukaryotic translation. The eIF3 complex is the largest and most complex of the translation initiation factors, composed of multiple subunits, including eIF3M. This complex plays a critical role in the recruitment of the small ribosomal subunit to the mRNA, the scanning of the mRNA for the start codon, and the assembly of the translation machinery. Inhibiting eIF3M can disrupt the overall function of the eIF3 complex, thereby impeding the translation initiation process. This makes eIF3M inhibitors important tools in research for studying the specific role of this subunit in translation and its broader impact on protein synthesis.
The study of eIF3M inhibitors provides valuable insights into the mechanistic aspects of translation initiation. By selectively inhibiting eIF3M, researchers can dissect the specific contributions of this subunit to the eIF3 complex's function and its interaction with other components of the translation machinery. This approach allows scientists to explore how eIF3M influences the regulation of gene expression at the translational level, as well as its involvement in various cellular processes that depend on efficient protein synthesis. Furthermore, eIF3M inhibitors can help identify potential regulatory networks that modulate the activity of the eIF3 complex, offering a deeper understanding of how cells control protein production under different physiological conditions. Overall, eIF3M inhibitors are essential tools for advancing our knowledge of translation initiation and the complex molecular mechanisms that govern this fundamental process in eukaryotic cells.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
サルブリナルはeIF2αの脱リン酸化を阻害し、リン酸化の延長をもたらし、その結果、翻訳開始が減少する。 | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
グアナベンズはeIF2αホスファターゼであるPP1を活性化することでeIF2αのリン酸化を減らし、翻訳が正常に進行できるようにする。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414は、eIF2αをリン酸化するキナーゼであるPERKの活性を阻害し、eIF2αのリン酸化レベルを低下させます。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことで間接的にeIF2αに影響を与え、統合ストレス応答とeIF2αのリン酸化を誘発します。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体ストレスを誘発し、PERKを活性化してeIF2αのリン酸化を促し、その結果、タンパク質合成を阻害します。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNA損傷を引き起こし、細胞ストレス応答につながる可能性があり、RNAi経路から細胞資源が転用され、eIF2C2がダウンレギュレーションされる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質のターンオーバーに影響を与える。これにより、細胞タンパク質のバランスが崩れ、eIF2C2の安定性や合成が低下する可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAに挿入することでRNA合成を阻害します。これにより、RNA由来のプロセス全般がダウンレギュレーションされる可能性があり、eIF2C2レベルの低下も含まれる可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはタンパク質合成を阻害することで、eIF2C2分子の新規産生を停止させ、既存のタンパク質が分解されることでeIF2C2が全体的に減少する可能性があります。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンによるDNA損傷は、細胞が通常の機能よりもDNA修復を優先させる可能性があり、その結果、RNAi機構が抑制され、eIF2C2レベルが低下する可能性があります。 | ||||||