eIF1AY inhibitors represent a class of compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 1A (eIF1A), which is essential in the initiation phase of protein synthesis. eIF1A plays a crucial role in stabilizing the binding of the initiator tRNA to the small ribosomal subunit and promoting the proper scanning of the messenger RNA (mRNA) for the start codon. By inhibiting eIF1A, these compounds disrupt the normal initiation process, leading to a decrease in overall protein synthesis. This inhibition can have significant effects on cellular processes, as protein synthesis is fundamental to cell growth, division, and response to environmental stimuli.
The mechanism of action of eIF1AY inhibitors involves binding to specific sites on the eIF1A protein, thereby preventing its interaction with the ribosomal subunits and other initiation factors. This binding can induce conformational changes in eIF1A, rendering it incapable of performing its function in the initiation complex. The development and study of eIF1AY inhibitors have provided valuable insights into the molecular dynamics of translation initiation and the regulatory mechanisms controlling protein synthesis. These compounds have also been used as tools in research to dissect the roles of eIF1A in various cellular pathways and to understand the broader implications of translational control in cellular physiology. The study of eIF1AY inhibitors continues to be a dynamic field, contributing to our understanding of the intricate processes that govern gene expression at the translational level.
Items 1 to 10 of 16 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
サルブリナルはeIF2αの脱リン酸化を阻害し、リン酸化の延長をもたらすことで、翻訳開始を減少させる。 | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
グアナベンズは、eIF2αホスファターゼであるPP1を活性化することでeIF2αのリン酸化を減らし、翻訳を正常に進行させる。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414は、eIF2αをリン酸化するキナーゼであるPERKの活性を阻害し、eIF2αのリン酸化レベルを低下させる。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことで間接的にeIF2αに影響を与え、統合ストレス応答とeIF2αのリン酸化を誘発する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルジンは、小胞体ストレスを引き起こし、PERKを活性化してeIF2αのリン酸化を誘導し、その結果、タンパク質合成を阻害する。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNA損傷を引き起こし、細胞ストレス応答につながる可能性がある。これにより、RNAi経路から細胞資源が転用され、eIF2C2がダウンレギュレーションされる可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
ピリミジンアナログとして作用することにより、5-フルオロウラシルはヌクレオチド代謝を妨害する可能性がある。この代謝の妨害は、RNA合成を妨げることでRNAi構成因子に間接的に影響を与え、eIF2C2レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質のターンオーバーに影響を与える。これにより、細胞タンパク質のバランスが崩れ、eIF2C2の安定性や合成が低下する可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAに挿入することでRNA合成を阻害します。これにより、RNA由来のプロセス全般がダウンレギュレーションされる可能性があり、eIF2C2レベルの低下も含まれる可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはタンパク質合成を阻害することで、新しいeIF2C2分子の生産を停止させ、既存のタンパク質が分解されることでeIF2C2が全体的に減少する可能性があります。 | ||||||