EID-2阻害剤
一般的なEID-2阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、ヒドロキサム酸スベロイルアニリド CAS 149647-78-9、 9、ロミデプシン CAS 128517-07-7、ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、MS-275 CAS 209783-80-2。
EID-2阻害剤は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）との相互作用を通じて遺伝子発現を調節するタンパク質であるEID-2の活性に影響を与える化学化合物である。これらの阻害剤は主にHDACを標的とする。HDACはEID-2がヒストンからアセチル基を除去することによって転写を抑制するためにリクルートする酵素であり、より凝縮したクロマチン構造と遺伝子発現の減少をもたらす。HDACを阻害することによって、これらの化合物はヒストンのアセチル化を効果的に増加させ、それによってEID-2が遺伝子転写に対して抑制作用を発揮するのを妨げる。トリコスタチンA、ボリノスタット、ロミデプシンなどの化合物は強力なHDAC阻害剤として知られており、EID-2による遺伝子発現制御において重要な因子であるヒストンのアセチル化状態を変化させることにより、EID-2の正常な機能を阻害することができる。
さらに、EID-2の遺伝子発現抑制機能は、HDACと相互作用する能力と密接に結びついている。これらの酵素を阻害することによって、酪酸ナトリウム、MS-275、SAHAなどの化合物は、通常EID-2によって促進される抑制的なクロマチンリモデリングを妨害することができる。EntinostatやMocetinostatのような選択的阻害剤は、特定のHDACクラスを標的とするように設計されており、EID-2の活性を阻害する上で、より集中的なアプローチを提供することができる。PanobinostatやBelinostatのような広範な阻害剤は、複数のHDAC酵素に作用し、転写抑制におけるEID-2の役割に対してより広範な影響を及ぼす可能性がある。チダミドはHDAC阻害剤として、クロマチンリモデリングや遺伝子発現にも影響を与え、EID-2に関連した転写抑制を阻害する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を増加させ、遺伝子発現の変化をもたらします。EID-2はヒストン脱アセチル化酵素と相互作用することが知られており、これらの酵素の阻害は、EID-2が遺伝子転写に抑制効果を発揮するのを妨げることがあります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、トリコスタチンAと同様にヒストンのアセチル化を増加させ、EID-2とHDACの相互作用を阻害し、転写抑制能を低下させる。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤のひとつで、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させる可能性があり、ヒストン修飾への影響を通じてEID-2の遺伝子転写修飾能力を妨げる可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、細胞内のヒストンのアセチル化を増加させ、ヒストンのアセチル化状態を変化させることで、EID-2による遺伝子転写の抑制に対抗する可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDACクラスIを標的とする選択的ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、HDAC活性に関連するEID-2の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC阻害剤は、遺伝子発現を変化させ、ヒストン修飾に対する効果を通じてEID-2の転写抑制能力を阻害する可能性がある。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC阻害剤は、EID-2とHDACの相互作用を阻害し、通常EID-2が仲介する転写抑制を調節することができる。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
複数のHDAC酵素を破壊することができ、転写抑制におけるEID-2の役割に影響を与える可能性のある広域HDAC阻害剤。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
汎HDAC阻害剤で、ヒストンのアセチル化を増加させ、HDACが介在する転写抑制を阻害することにより、間接的にEID-2の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
クロマチンリモデリングと遺伝子発現に影響を与えるHDAC阻害剤で、EID-2に関連した転写抑制を阻害する可能性がある。 | ||||||