EG436059阻害剤は、標的タンパク質または経路の活性を特異的に阻害する能力を示す化学化合物の一種であり、多くの場合、活性部位または調節ドメインに結合してその働きを妨げることで、その作用を発揮します。これらの阻害剤は一般的に、細胞膜を浸透し、細胞内プロセスを効果的に調節できる低分子構造であるという特徴があります。EG436059阻害剤は、さまざまな官能基や環系を有し、広範な生物学的標的と相互作用できる構造的多様性で知られています。これらの分子は、標的に対する結合親和性と選択性を高める特定の部位や、機能を発揮する上で役立つ疎水性や水素結合能力などの化学的特性を含有していることが多い。EG436059阻害剤の作用機序は通常、競合的結合に基づいている。すなわち、標的タンパク質の天然基質またはリガンドに対する拮抗薬として作用する。活性部位を占拠したり、タンパク質の立体構造を変えることで、これらの阻害剤は酵素触媒作用、シグナル伝達、タンパク質間相互作用などの通常の生化学的活動を妨害します。これらの阻害剤の化学設計では、構造活性相関(SAR)を活用して効果と安定性を微調整することが多く、これにより特異性が高く、オフターゲット効果を最小限に抑えた分子が生まれます。EG436059阻害剤の結合親和性は、生化学的アッセイを使用して測定できることが多く、その効力と相互作用の動力学に関するデータを提供します。このクラスの阻害剤は、化学修飾の可能性も特徴であり、官能基や側鎖の変化は選択性、溶解性、および全体的な生物学的活性に大きな影響を与える可能性があります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203Xは、プロテインキナーゼC(PKC)活性を直接阻害するPKC阻害剤である。PKCは遺伝子発現の調節に関連するシグナル伝達経路に関与しているため、PKCの阻害は間接的にAYAEV30TRに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはRNA合成阻害剤であり、転写プロセスに直接干渉します。RNA合成を阻害することで、間接的にAYAEV30TRに影響を与え、転写機構を破壊し、mRNAレベルでAYAEV30TRの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、プロテアソームによる分解を直接阻害する。プロテアソーム活性の阻害は間接的にAYAEV30TRに影響を与える可能性がある。なぜなら、プロテアソームはタンパク質のターンオーバーと分解に関与しており、AYAEV30TRの蓄積につながり、その細胞機能を変化させる可能性があるからだ。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジン(DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤)は、DNAメチル化プロセスに直接干渉する。DNAメチル化の阻害は、間接的にAYAEV30TRに影響を与える可能性がある。なぜなら、エピジェネティック修飾は遺伝子調節において役割を果たしており、AYAEV30TR遺伝子周辺のエピジェネティックランドスケープを変化させ、その転写活性に影響を与える可能性があるからである。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)の活性を直接阻害する。p38 MAPKの阻害は間接的にAYAEV30TRに影響を与える可能性がある。なぜなら、p38 MAPKはストレス反応や遺伝子発現の調節に関連するシグナル伝達経路に関与しており、ストレス条件下ではAYAEV30TRの活性を調節する可能性があるからだ。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
スピロノラクトンは、アルドステロン受容体拮抗薬であり、アルドステロン受容体を直接阻害する。アルドステロン受容体の阻害は間接的にAYAEV30TRに影響を与える可能性がある。なぜなら、アルドステロンのシグナル伝達はストレス反応や遺伝子発現の調節に関連する細胞プロセスに関与しており、ホルモンが影響を及ぼす条件下では、AYAEV30TRの活性を調節する可能性があるからである。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
カルシウムイオンフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルに直接影響する。カルシウムはさまざまなシグナル伝達経路に関与する主要なセカンドメッセンジャーであるため、カルシウムシグナル伝達の調節は間接的にAYAEV30TRに影響する可能性がある。カルシウムは下流のシグナル伝達事象に影響を与えることで、潜在的にAYAEV30TRの活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
ヒストン脱アセチル化酵素6(HDAC6)阻害剤であるTubacinは、HDAC6の活性を直接阻害する。HDAC6の阻害は間接的にAYAEV30TRに影響を与える可能性がある。なぜなら、HDAC6はヒストンのアセチル化とタンパク質の安定性の制御に関与しており、AYAEV30TRの発現と機能のエピジェネティックおよびプロテオスタティック制御を調節する可能性があるからだ。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662はPPARγアンタゴニストであり、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)を直接阻害する。PPARγの阻害は間接的にAYAEV30TRに影響を与える可能性がある。PPARγは遺伝子発現の調節や代謝に関連する細胞プロセスに関与しており、代謝シグナルに応答するAYAEV30TRの転写活性を調節する可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMKII 阻害剤である KN-93 は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) の活性を直接阻害する。CaMKII は遺伝子発現や細胞プロセスに関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与しているため、CaMKII の阻害は間接的に AYAEV30TR に影響を与える可能性がある。 | ||||||