EG435970阻害剤
一般的なEG435970阻害剤としては、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、フルオロウラシルCAS 51-21-8、クルクミンCAS 458-37-7およびA-485 CAS 1889279-16-6が挙げられるが、これらに限定されない。
EG435970阻害剤は、EG435970として知られる特定の分子の活性を標的とし阻害するように設計された化合物の一種です。これらの阻害剤は一般的に、標的に対する選択性と効力が高い低分子です。これらの阻害剤の構造的特徴は、EG435970に対する特定の結合親和性を達成するように調整されており、多くの場合、活性部位またはアロステリック部位の重要な残基と相互作用することで、その構造的特徴が調整されます。これらの阻害剤がEG435970に結合すると、その正常な機能が阻害され、この標的に関連する細胞プロセスにおける分子変化の連鎖が引き起こされます。このクラスの阻害剤の構造的多様性により、溶解性、安定性、細胞透過性などの物理的および化学的特性を微調整することが可能となり、EG435970との最適な相互作用や、さまざまな生物学的状況における活性にとって極めて重要となります。EG435970阻害剤の阻害メカニズムは、一般的に、競合阻害、非競合阻害、または混合型阻害のいずれかであり、これは化合物の結合様式によって決まります。競合阻害剤はEG435970の天然の基質と直接競合し、活性部位に結合して基質処理を妨害します。非競合阻害剤は代替部位に結合し、標的の正常な活性を妨げる構造変化を引き起こします。このクラスの阻害剤は、EG435970と他の構造的に類似したタンパク質を区別する能力に基づいて、さまざまな程度の選択性を示すこともあります。この選択性は、標的以外の影響を最小限に抑え、望ましい特異性を実現するために極めて重要です。研究環境では、EG435970阻害剤は、さまざまな生化学的経路におけるEG435970の機能を調査する貴重な化学ツールとして役立ち、細胞シグナル伝達、制御、および恒常性におけるその役割の理解に貢献します。これらの阻害剤の開発には、EG435970に対する効果と結合特性を高めるための反復的な構造活性相関（SAR）研究がしばしば関わります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAに挿入して転写を阻害することで、Zfp936を直接阻害します。転写機構の阻害は、核内での遺伝子発現の調節における遺伝子の予測される役割を直接妨害します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンの脱アセチル化を阻害することで間接的にZfp936を阻害します。これによりクロマチン構造が変化し、核内での遺伝子発現の制御におけるZfp936の関与が間接的に影響を受けると考えられます。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
フルオロウラシルはDNA合成を混乱させることでZfp936を直接阻害します。RNAとDNAへの取り込みは、遺伝子発現を調節する遺伝子の予測される役割を妨害し、核の転写活性に影響を与えます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κBシグナル伝達を調節することでZfp936を間接的に阻害します。NF-κB経路への影響は、核内での遺伝子発現の調節におけるZfp936の予測される役割に影響を与え、潜在的な間接的な調節メカニズムを浮き彫りにします。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP阻害剤であるA-485は、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ経路に影響を与えることで間接的にZfp936を阻害する。PARPシグナル伝達への干渉は、遺伝子発現の調節におけるZfp936の予測される役割に間接的に影響を与え、核内における潜在的な間接的調節メカニズムを浮き彫りにする。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1はブロモドメイン阻害剤であり、アセチル化ヒストン認識を妨げることで間接的にZfp936を阻害する。ブロモドメイン含有タンパク質への影響は、核内での遺伝子発現の制御におけるZfp936の予測される役割に間接的に影響し、間接的なエピジェネティックな調節を示唆している。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドは、DNA損傷を誘発することでZfp936を直接阻害します。DNAトポイソメラーゼIIへの影響は、核内での遺伝子発現の調節における遺伝子の予測される役割を直接妨げ、転写抑制につながります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるスベロイランイリドヒドロキサム酸は、クロマチン構造を変化させることで間接的にZfp936を阻害する。ヒストンアセチル化への影響は、核内での遺伝子発現の制御におけるZfp936の予測される役割に間接的に影響し、間接的なエピジェネティックな調節を示唆している。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンは、DNAトポイソメラーゼI複合体を捕捉することでZfp936を直接阻害します。トポイソメラーゼIとの干渉により、核内での遺伝子発現の調節における遺伝子の予測される役割が直接阻害され、転写抑制につながります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、NF-κBシグナル伝達を標的とすることで間接的にZfp936を阻害します。NF-κB経路への影響は、核内での遺伝子発現制御におけるZfp936の予測される役割に影響を与え、潜在的な間接的な調節メカニズムを浮き彫りにします。 | ||||||