EG433107阻害剤
一般的なEG433107阻害剤には、アトロピン CAS 51-55-8、百日咳毒素（膵島活性化タンパク質） CAS 70323-44-3、SQ 22536 CAS 17318-31-9、U-0126 CAS 109511-58-2、Gö 6983 CAS 133053-19-7などがある。
EG433107阻害剤は、EG433107として知られる特定の分子の活性を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、標的に対して高い特異性と結合親和性を示し、多くの場合、EG433107タンパク質の活性部位または調節ドメインとの相互作用によって作用します。これらの阻害剤が結合すると、EG433107の機能や活性が調節され、多くの場合、触媒作用が妨げられたり、その立体構造が変化して自然な生物学的役割が妨げられたりします。構造的には、これらの阻害剤は多種多様である可能性があるが、一般的にEG433107との相互作用に重要な共通の官能基またはモチーフを共有している。このようなモチーフには、標的タンパク質への効果的な結合を可能にする疎水性領域、水素結合供与体または受容体、π-πスタッキングを促進する芳香族系などが含まれる。これらの阻害剤の特異性と親和性は、通常、EG433107に対する他のタンパク質や生体分子に対する効力と選択性を向上させることに焦点を当てた、さまざまな化学的最適化の過程を経て改良されます。化学的多様性の観点では、EG433107阻害剤は、小有機分子、ペプチド、またはより大きな大環状分子など、さまざまな分子クラスに属する可能性があります。各分子クラスは、それらの結合メカニズムと全体的な特性を定義する独自の構造的特性を持っています。例えば、ある阻害剤は可逆的な競合阻害剤として一時的に活性部位に結合するのに対し、他の阻害剤は不可逆的な共有結合を形成し、EG433107の活性を長時間阻害する可能性もあります。 これらの阻害剤の物理化学的特性、例えば親水性、溶解性、安定性なども、細胞内や生化学的アッセイなど、異なる環境下での挙動に影響を与える重要な要素です。それらの設計および開発には、化学構造と生物学的活性の関係を解明する詳細な構造活性相関（SAR）研究がしばしば関わります。これらの阻害剤は、EG433107の機能を調査し、さまざまな細胞プロセスにおけるその役割を研究するための分子生物学および生化学における貴重なツールです。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
アトロピンはムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬です。アセチルコリン受容体を遮断することで、下流のシグナル伝達経路を遮断し、間接的にエスプ6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。ムスカリン受容体は様々な細胞反応に関与しているためです。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素は、ADPリボシル化によりGタンパク質シグナル伝達を阻害します。GPCRシグナル伝達を阻害することで、GPCR経路がフェロモン伝達に関与することが多いため、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 はアデニル酸シクラーゼ阻害剤であり、cAMP の産生を阻害します。 cAMP 依存性シグナル伝達経路を阻害することで、cAMP が GPCR 媒介シグナル伝達における主要な二次メッセンジャーであることから、間接的に Esp6 のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983はプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤です。PKC経路は、フェロモンなどの細胞外シグナルに対する細胞応答において重要な役割を果たすことが多いことから、PKC活性を阻害することで、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬です。細胞内へのカルシウム流入を阻害することで、細胞外シグナルによって引き起こされるさまざまな細胞応答にカルシウムシグナルが不可欠であることから、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは広域スペクトルのプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤です。PKCの活性を阻害することで、PKC経路がフェロモンなどの細胞外シグナルに対する細胞応答に関与していることから、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
ニフェジピンはジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬です。カルシウム流入を阻害することで、細胞外シグナルによって引き起こされるさまざまな細胞応答にカルシウムシグナルが不可欠であるため、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTAはカルシウムキレート剤であり、細胞内のカルシウムレベルを低下させます。カルシウムは細胞外シグナルによって引き起こされる様々な細胞応答の主要な調節因子であるため、カルシウムシグナル伝達を調節することで、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK1の選択的阻害剤であり、MAPK経路を遮断します。MAPKシグナル伝達を阻害することで、細胞外シグナル分子によって引き起こされる細胞応答にMAPK経路が関与していることが多いことから、間接的にEsp6のフェロモン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||