EG432502阻害剤
一般的なEG432502阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Actinomycin D CAS 50-76-0、SB-216763 CAS 280744-09-4、Cisplatin CAS 15663-27-1およびTorin 1 CAS 1222998-36-8が挙げられるが、これらに限定されない。
EG432502阻害剤は、EG432502と指定された特定の標的タンパク質と選択的に相互作用し、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、タンパク質の活性部位または調節部位に結合する能力によって特徴づけられ、その結果、その生物学的機能が調節されます。構造的には、さまざまな化学骨格を有することができ、結合親和性と特異性を高める複素環式コアや芳香族系を特徴とする場合が多い。通常、これらの阻害剤は、薬理学的手法により最適化され、効力、選択性、結合動態が改善される。これらの分子上の官能基は、水素結合、疎水性相互作用、π-πスタッキングなど、標的タンパク質の活性部位残基との強力な相互作用を確立する上で重要な役割を果たす。EG432502阻害剤は、溶解度、安定性、透過性など、生物学的アッセイにおける性能の重要な特性に影響を与えるさまざまな物理化学的特性を示す可能性があります。生化学的な観点では、これらの阻害剤は、さまざまな生物学的プロセスにおけるEG432502の活性を調べるツールとして使用されます。このタンパク質の活性を調節することで、研究者は細胞経路におけるその役割や他の生体分子との相互作用をより深く理解することができます。阻害剤は通常、選択性を評価し、類似のタンパク質や関連酵素に誤って影響を与えないことを確認します。 オフターゲット効果は実験結果の解釈を不明瞭にする可能性があるためです。 これらの阻害剤の特性評価には、結晶構造解析による結合様式の理解、酵素アッセイによる阻害力の定量化、EG432502の機能に対する影響を評価するためのさまざまなin vitro研究などの手法が用いられる場合があります。詳細な構造活性相関（SAR）分析により、特定の分子修飾が阻害剤の性能にどのような影響を与えるかについての洞察が得られ、今後の研究に向けたより効果的で選択性の高い化合物の設計に役立ちます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を標的として間接的にRpl6lを阻害します。ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成し、mTORC1の活性化を阻害します。これによりタンパク質の翻訳機構が阻害され、Rpl6lの発現が低下します。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
DNAに結合してRNA合成を阻害することで、Rpl6lを直接阻害します。アクチノマイシンDはDNAに挿入して転写を阻害し、その結果、Rpl6l mRNAの合成と翻訳を妨げます。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3βの調節を介してRpl6lを阻害します。SB-216763はGSK-3βを活性化し、Rpl6lとの相互作用を促進します。このリン酸化はプロテアソーム経路を介したRpl6lの分解につながり、結果としてタンパク質レベルが低下します。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA損傷を誘発することで間接的にRpl6lを阻害します。シスプラチンはDNA付加体を形成し、細胞ストレス反応を引き起こします。これにはp53の活性化が含まれ、Rpl6lの転写をダウンレギュレートし、最終的にその発現を減少させます。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR阻害により間接的にRpl6lを標的とします。Torin 1はmTORC1とmTORC2の両方を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを阻害します。その結果、翻訳抑制が起こり、Rpl6lの発現が低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt/mTOR経路を標的とすることで、Rpl6lの 間接的阻害因子として作用します。 LY294002はPI3Kを阻害し、Akt/mTORシグナル伝達を減弱させます。 これにより翻訳装置が阻害され、Rpl6lの発現が低下します。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
翻訳中の早期鎖終結によりRpl6lを直接阻害します。 ピューロマイシンは成長中のペプチド鎖に取り込まれ、不完全なポリペプチドの放出を促し、完全長のRpl6lの合成を阻害します。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
ヌクレオチド代謝を阻害することにより、Rpl6lを間接的に阻害する。5-フルオロウラシルはRNA合成とプロセシングを阻害し、核小体ストレスとそれに続くRpl6lのダウンレギュレーションを引き起こす。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
エピジェネティックな調節を介してRpl6lを阻害します。 GSK-J4はヒストン脱メチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造を変化させます。 これによりRpl6l遺伝子の発現が影響を受け、転写抑制とタンパク質レベルの低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K経路の調節を介して間接的にRpl6lを阻害します。ワートマニンはPI3Kを阻害し、下流のAkt/mTORシグナル伝達を阻害します。これにより、翻訳抑制が起こり、Rpl6lの発現が低下します。 | ||||||