Date published: 2025-9-6

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GSK-J4 (CAS 1373423-53-0)

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別名:
ethyl 3-((2-(pyridin-2-yl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate
CAS 番号:
1373423-53-0
分子量:
417.513
分子式:
C24H27N5O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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GSK-J4 (CAS 1373423-53-0) 参考文献

  1. 分化するエンブリオイドボディにおけるGSK-J4を介したトランスクリプトーム変化。  |  Mandal, C., et al. 2017. Mol Cells. 40: 737-751. PMID: 29047260
  2. KRAS変異甲状腺未分化癌におけるGSK-J4とドキソルビシンの相乗効果。  |  Lin, B., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 632. PMID: 32477122
  3. 急性骨髄性白血病KG-1a細胞におけるGSK-J4のERストレスを介した細胞周期の停止とアポトーシス誘導, およびGSK-J4とデシタビンとの相乗作用。  |  Chu, X., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 209. PMID: 32514253
  4. マウス前立腺癌異種移植片におけるJMJD3ヒストン脱メチル化酵素に対するGSK-J4の影響。  |  Sanchez, A., et al. 2022. Cancer Genomics Proteomics. 19: 339-349. PMID: 35430567
  5. 特異的ヒストンリジン脱メチル化酵素6A阻害剤GSK-J4は, H3K27メチル化を維持しフェロプターシスを抑制することにより, 心筋細胞に対する脂肪毒性を改善する。  |  Xu, K., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 907747. PMID: 35722096
  6. ヒストン脱メチル化酵素阻害剤GSK-J4はDKK1調節を介して糖尿病性腎臓病の腎線維症の治療標的である。  |  Hung, PH., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012674
  7. CCL17mAb/GSK-J4によるCCL17遮断は, 術後疼痛モデルラットにおける痛覚過敏を改善する。  |  Zhang, Z., et al. 2023. Biol Pharm Bull. 46: 533-541. PMID: 36792181
  8. GSK-J4:H3K27ヒストン脱メチル化酵素阻害剤, 抗がん剤としての可能性  |  Dalpatraj, N., et al. 2023. Int J Cancer. 153: 1130-1138. PMID: 37165737
  9. ドナフェニブとGSK-J4は相乗的にHMOX1発現を上昇させることにより肝癌におけるフェロプターシスを誘導する。  |  Zheng, C., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206798. PMID: 37330650
  10. GSK-J4によるKDM6Bヒストン脱メチル化酵素の阻害は, NF-κBシグナルを調節することにより, マントル細胞リンパ腫細胞の間質細胞への接着を阻害する。  |  Sadeghi, L. and Wright, APH. 2023. Cells. 12: PMID: 37566089

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

GSK-J4, 100 mg

sc-507551
100 mg
$1275.00