EG385328阻害剤
一般的なEG385328阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1、A-485 CAS 1889279-16-6およびGSK343が挙げられるが、これらに限定されない。
EG385328阻害剤は、EG385328として特定された分子の活性を特異的に標的とし阻害するように設計された化学合成物のクラスです。これらの阻害剤は構造的に多様であり、標的と高い親和性で結合できるように、さまざまな置換基や分子骨格を備えていることがよくあります。結合は通常、水素結合、疎水性効果、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合相互作用によって起こり、これらの阻害剤の特異性と効力に寄与しています。EG385328阻害剤の化学的骨格は、安定性、溶解性、標的分子との効果的な相互作用能力を高める複素環式環系、芳香族部分、その他の官能基をしばしば含んでいます。これらの阻害剤の設計は、EG385328の分子構造と結合ポケットの理解に基づいており、結合特性が最適化され、オフターゲット効果を最小限に抑えた化合物の開発を可能にします。これらの阻害剤は一般的に、EG385328の酵素活性または結合活性を阻害する能力によって特徴付けられ、下流の分子経路の変化につながります。これらの阻害剤の効力は、結合親和性、EG385328に対する特異性（他の潜在的な標的に対する）、およびさまざまな生理学的条件下での安定性によって評価されることが多い。これらの化合物の薬物動態学的および物理化学的特性（溶解性、生物学的利用能、生体膜を横断する可能性など）は、研究における全体的な活性と有用性を判断する上で重要である。さらに、これらの阻害剤のコア構造を修飾することで、選択性と効力を微調整することが可能となり、研究者は望ましい作用機序に基づいて可逆的および不可逆的阻害剤を開発することができます。EG385328と阻害剤の相互作用を理解することは、生化学的経路の研究や、さまざまな生物学的文脈におけるEG385328の機能解明につながります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストンアセチル化に影響を与えるHDAC阻害剤。トリコスタチンAは、ヒストン過剰アセチル化を促進することでH2al1nを直接阻害し、クロマチン構造を破壊し、ヘテロクロマチンアセンブリに影響を与える可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤。5-アザシチジンは、DNAメチル化を減少させることでH2al1nを直接阻害し、クロマチンの構造を変化させ、ヘテロクロマチンのアセンブリ過程に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤。JQ1はブロモドメインを含むタンパク質を標的としてH2al1nを直接阻害し、クロマチン構造を破壊してヘテロクロマチンの集合に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP阻害剤。A-485は、PAR化過程に影響を与えることで間接的にH2al1nを阻害し、クロマチン構造とヘテロクロマチンアセンブリーの動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
EZH2 阻害剤。 GSK343 は、ヒストンメチル基転移酵素である EZH2 を標的として H2al1n を直接阻害し、ヒストンメチル化の変化を通じてクロマチン構造を調節し、ヘテロクロマチンの集合に影響を与える可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチル化酵素阻害剤。RG108は、DNAメチル化を減少させることでH2al1nを直接阻害し、クロマチン構造を変化させ、ヘテロクロマチン形成過程に影響を与える可能性がある。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2阻害剤。EPZ-6438は、ヒストンメチル基転移酵素EZH2を標的としてH2al1nを直接阻害し、潜在的にクロマチン構造を調節し、ヒストンメチル化の変化を通じてヘテロクロマチンの集合に影響を与えます。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9a/GLPヒストンメチル基転移酵素阻害剤。BBIX-01294はG9a/GLPを標的としてH2al1nを直接阻害し、ヒストンメチル化の変化を通じてクロマチンの構造とヘテロクロマチンの集合に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
HDAC阻害剤はヒストンアセチル化に影響を与えます。Scriptaidはヒストン過剰アセチル化を促進することでH2al1nを直接阻害し、クロマチン構造を潜在的に破壊し、ヘテロクロマチンアセンブリに影響を与える可能性があります。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
G9a/GLP ヒストンメチル基転移酵素阻害剤。UNC0638はG9a/GLPを標的としてH2al1nを直接阻害し、ヒストンメチル化の変化を通じてクロマチン構造およびヘテロクロマチンの集合に影響を与える可能性があります。 | ||||||