EG243302阻害剤
一般的なEG243302阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1およびBAY 11-7082 CAS 19542-67-7が挙げられるが、これらに限定されない。
EG243302阻害剤は、EG243302タンパク質の活性を特異的に阻害するように設計された化学化合物の一種です。このタンパク質は、シグナル伝達、酵素制御、分子輸送など、細胞の重要なプロセスに関与している可能性が高い分子です。これらの阻害剤は、EG243302タンパク質の重要な部位に結合することで作用し、他の分子との相互作用や細胞内での本来の機能発現を妨げます。EG243302を阻害することで、研究者は、エネルギー代謝、タンパク質合成、細胞内通信など、さまざまな細胞経路にEG243302が欠如することでどのような影響が及ぶかを研究することができます。これらの阻害剤による混乱により、科学者は、複雑な細胞ネットワークの機能性とバランスを維持するEG243302の生物学的重要性についての洞察を得ることができます。EG243302阻害剤の研究は、このタンパク質が細胞内の分子プロセスにどのような影響を与えるかをより深く理解するのに役立ちます。その活性を阻害することで、研究者は関連経路の下流の変化を観察し、EG243302が他のタンパク質や酵素とどのように相互作用するかを特定することができます。これにより、EG243302が正常に機能していない場合に生じる代償メカニズムや細胞制御の変化を特定することができます。さらに、これらの阻害剤を使用することで、EG243302が関与するフィードバックループやシグナル伝達経路に関する洞察が得られ、研究者は細胞の恒常性を維持するEG243302の役割を明らかにすることができます。こうした詳細な調査を通じて、EG243302阻害剤は、細胞の主要な活動を支える分子力学と調節機能の解明に役立つ貴重なツールとなり、さまざまなシステムにおけるこのタンパク質のより広範な生物学的役割を解明する手がかりとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤は、Gm4963の転写抑制活性に影響を与えます。トリコスタチンAはクロマチン構造を変化させ、RNAポリメラーゼII特異的DNA結合および核小体および核質における遺伝子発現の制御に影響を与えます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）阻害剤は、システイン型エンドペプチダーゼ活性の制御における Gm4963 の役割に影響を与えます。SB203580 は p38 MAPK 経路を遮断し、自然免疫反応への Gm4963 の関与を調節します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、Gm4963のDNA結合転写抑制活性に影響を与える。5-アザシチジンはDNAメチル化を阻害し、Gm4963のシス調節領域の配列特異的DNA結合活性を変化させ、核小体および核質における遺伝子発現の調節におけるその役割に影響を与える。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤は、Gm4963の転写抑制活性に影響を与えます。JQ1 はクロマチン構造を調節し、RNAポリメラーゼII特異的DNA結合および核小体および核質内の遺伝子発現の調節に影響を与えます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤は、Gm4963の自然免疫反応への関与に影響を与えます。BAY 11-7082はGm4963の核質活性に影響を与え、自然免疫反応とシステイン型エンドペプチダーゼ活性の調節におけるその役割を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Gm4963のシステイン型エンドペプチダーゼ活性制御に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンはmTOR経路を破壊し、Gm4963の自然免疫応答への関与を調節する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、遺伝子発現の制御におけるGm4963の役割に影響を与えます。PD98059は、MAPK/ERK経路を遮断し、Gm4963のRNAポリメラーゼII特異的DNA結合活性と、仁および核質内の遺伝子発現の制御を調節します。 | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤は、自然免疫反応の調節における Gm4963 の関与に影響を与えます。A771726 は、JAK/STAT シグナル伝達を調節し、自然免疫反応における Gm4963 の関与とシステイン型内因性ペプチダーゼ活性に影響を与えます。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
セレブロン結合因子はGm4963の転写抑制に影響を与えます。サリドマイドはCUL4-CRBN E3ユビキチンリガーゼ複合体を調節し、Gm4963の分解を促し、核小体および核質における遺伝子発現の調節への関与を減少させます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、システイン型エンドペプチダーゼ活性の調節におけるGm4963の役割に影響を与えます。SP600125はJNKシグナル伝達経路を遮断し、Gm4963の自然免疫反応への関与を調節します。 | ||||||