ジンクフィンガータンパク質であるZfp994は、RNAポリメラーゼIIによる転写制御の複雑なランドスケープにおいて重要な役割を果たすことが明らかになった。Zfp994は、RNAポリメラーゼIIのシス制御領域に特異的なDNA結合転写因子活性を持つと予測され、主に核内で活性を示す。このタンパク質の機能は、特定のDNA配列と相互作用することによって遺伝子発現を調節し、複雑な細胞内プロセスの編成を促進する能力を中心に展開される。Zfp994の機能の中核は、RNAポリメラーゼIIによる転写の制御因子としての役割である。ジンクフィンガーモチーフを持つこのタンパク質は、配列特異的なDNA結合を行い、標的となるシス制御領域との相互作用を可能にする。核内では、Zfp994は遺伝子発現の活性化または抑制を促進し、細胞プロセスのきめ細かな調整に貢献している。この機能により、Zfp994は、RNAポリメラーゼIIを介した転写のダイナミックな制御における役割を強調し、転写風景を支配する複雑な機構における重要な構成要素であると位置づけられている。
Zfp994の活性化には、そのDNA結合転写因子活性を調節する細胞メカニズムの複雑な相互作用が関与している。ここでは特定の化学物質の詳細な説明は省略するが、活性化の一般的なメカニズムが、ヒストンのアセチル化、メチル化パターン、ブロモドメイン活性、DNAメチル化、タンパク質分解の調節を包含していることを強調しておく必要がある。これらのプロセスは総体的にZfp994のアップレギュレーションと刺激に寄与し、特定のDNA配列に結合して転写を制御する能力を高める。これらの活性化経路の複雑さは、Zfp994を通して遺伝子発現を正確に制御する細胞機構の精巧さを反映している。これらの一般的なメカニズムを理解することは、Zfp994が働くダイナミックな制御ネットワークに光を当て、転写プロセスを操作し、細胞機能に影響を与える潜在的な戦略への洞察を与える。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンアセチル化を調節することでZfp994をアップレギュレートします。HDAC阻害はRNAポリメラーゼII特異的DNA結合を増強し、転写活性を促進します。この化学物質は、核におけるZfp994活性の増大につながるカスケード反応を引き起こします。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジン(DNA脱メチル化剤)は、DNAのメチル化パターンに影響を与えることで間接的にZfp994を活性化する。脱メチル化はRNAポリメラーゼIIのシス調節領域の結合を強化し、転写活性を促進する。この化学物質は、核におけるZfp994機能の増大につながるカスケード反応を引き起こす。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤であるJQ1は、ブロモドメインの活性を調節することでZfp994をアップレギュレートします。BET阻害はRNAポリメラーゼII特異的DNA結合を増強し、転写活性を促進します。この化学物質は、核内でのZfp994活性の増大につながるカスケード反応を引き起こします。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
トポイソメラーゼI阻害剤であるカンプトテシンは、DNAトポロジーに影響を与えることで間接的にZfp994を活性化する。トポイソメラーゼIの阻害はRNAポリメラーゼIIのシス調節領域の結合を強化し、転写活性を促進する。この化学物質は、核内でのZfp994機能の増大につながるカスケード反応を引き起こす。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
HDAC阻害剤であるバルプロ酸ナトリウムは、ヒストンアセチル化を調節することでZfp994をアップレギュレートします。HDAC阻害はRNAポリメラーゼIIのDNA結合を促進し、転写活性を促進します。この化学物質は、核におけるZfp994活性の増加につながるカスケード反応を引き起こします。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $151.00 | 4 | |
G9aヒストンメチル基転移酵素阻害剤であるBIX-01294は、ヒストンメチル化を調節することで間接的にZfp994を活性化する。G9aの阻害はRNAポリメラーゼIIのシス調節領域結合を強化し、転写活性を促進する。この化学物質は、核におけるZfp994機能の増大につながるカスケード反応を引き起こす。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646(p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤)は、ヒストンアセチル化を調節することでZfp994をアップレギュレートする。p300/CBPの阻害はRNAポリメラーゼII特異的DNA結合を促進し、転写活性を促進する。この化学物質は、核におけるZfp994活性の増加につながるカスケード反応を引き起こす。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
CDK阻害剤であるフラボピリドールは、細胞周期のダイナミクスに影響を与えることで間接的にZfp994を活性化する。CDK阻害はRNAポリメラーゼIIのシス調節領域への結合を強化し、転写活性を促進する。この化学物質は、核におけるZfp994機能の増大につながるカスケード反応を引き起こす。 | ||||||