H2al1jは、DNA結合活性を可能にし、ヘテロクロマチンアセンブリーにおいて役割を果たすと予測され、クロマチンダイナミクスとゲノム構成において重要な役割を果たすことが明らかになった。表に示した直接的および間接的阻害剤は、H2al1jを制御する複雑な方法を示している。A-485やC646のような直接阻害剤は、クロマチン修飾の特定の局面を標的とし、H2al1jのDNA結合活性に影響を与える。一方、GSK-J4やNutlin-3のような間接的阻害剤は、H2al1jに影響を与える経路に影響を与え、H2al1jの制御ネットワークの複雑さを示している。
H2al1jの阻害は、ヒストン修飾、DNAトポロジー、DNA修復を含む複数のレベルでの干渉を伴う。エトポシドやBML-210のような化合物は、DNA損傷を誘発したり、DNA修復機構を損なったりすることによって、間接的にH2al1jに影響を与える。BIX-01294やUNC1999のような他の化合物は、ヒストンメチル化パターンを調節し、クロマチン構造を破壊し、ヘテロクロマチンアセンブリにおけるH2al1jの役割に影響を与える可能性がある。このような包括的な阻害アプローチは、クロマチン生物学におけるH2al1jの多彩な機能を強調し、細胞プロセスに対するH2al1jの特異的な貢献をさらに研究するための基盤を提供するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤はクロマチン構造に影響を与えます。ヒストンのアセチル化状態を変化させ、H2al1jとDNAの結合を妨げ、DNA結合活性を阻害し、阻害につながる可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチル化酵素阻害剤。DNAのメチル化パターンを変化させ、ヘテロクロマチンの形成に影響を与え、この過程におけるH2al1jの役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
DNAトポロジーに影響を与えるトポイソメラーゼII阻害剤。DNA損傷を誘導することで間接的にH2al1jに影響を与え、そのDNA結合活性を潜在的に阻害し、DNA関連プロセスにおけるその役割を妨害します。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤。ヒストンメチル化パターンを変化させ、クロマチン構造に影響を及ぼし、間接的にヘテロクロマチンアセンブリへのH2al1jの関与を阻害する可能性があります。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53経路に影響を及ぼすMDM2阻害剤。p53を介した反応を変化させることによりH2al1jに間接的に影響を与え、DNA結合活性や細胞プロセスへの関与に影響を与える可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)阻害剤。ヒストンのアセチル化パターンを変化させ、クロマチン構造に影響を与え、H2al1jのDNA結合活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH2ヒストンメチル化酵素阻害剤。ヒストンのメチル化を調節し、クロマチン構造に影響を与え、H2al1jのヘテロクロマチン集合への関与を阻害する可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤。細胞周期の進行を調節し、細胞周期動態の変化により間接的にH2al1jに影響を与え、そのDNA結合活性および細胞機能に潜在的に影響を与えます。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
タンキラーゼ阻害剤は、Wnt/β-カテニン経路に影響を与えます。Wnt経路を調節することで間接的にH2al1jに影響を与え、そのDNA結合活性やヘテロクロマチンアセンブリに関連する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||