Eapa2阻害剤
一般的な Eapa2 阻害剤には、Bumetanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1、DIDS、Disodium Salt CAS 67483-13-0、SK&F 963 65 CAS 130495-35-1、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3 および CFTR Inhibitor II、GlyH-101 CAS 328541-79-3。
Eapa2阻害剤は、細胞シグナル伝達経路において重要な役割を果たすタンパク質である酵素Eapa2に特異的に作用する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、Eapa2の活性部位またはアロステリック部位に結合することで機能し、それによって酵素活性を阻害し、その下流のシグナル伝達プロセスに影響を与えます。構造的には、Eapa2阻害剤は多様な化学骨格を示し、さまざまな結合親和性と特異性を可能にします。その構造は、酵素の結合ポケットと正確に相互作用するように設計された、小さな有機分子からより大きなペプチドベースの化合物まで様々です。この化学構造の多様性により、Eapa2の機能を微妙に調節することが可能となり、Eapa2と近縁の酵素に対して高い特異性を示す阻害剤もあります。阻害のメカニズムは多くの場合、阻害剤の性質に依存しており、可逆的および不可逆的な結合様式が観察されています。Eapa2阻害剤の生物学的な関連性は、Eapa2酵素によって制御されている経路を調節する能力にあります。Eapa2の阻害は、さまざまな細胞基質のリン酸化状態の変化につながり、シグナル伝達、細胞周期進行、代謝調節など、細胞のさまざまなプロセスに影響を与えます。これらの阻害剤の特異性は、多くの場合、分子構造に依存しているため、同じファミリーに属する他の酵素に大きな影響を与えることなく、Eapa2 を選択的に標的とすることができます。研究環境においては、Eapa2 阻害剤は細胞生物学における Eapa2 の役割を研究するための貴重なツールであり、酵素活性が環境刺激に対する細胞応答にどのような影響を与えるかについての洞察を提供します。さらに、Eapa2の活性を制御する能力は、複雑なシグナル伝達ネットワークにおける酵素の機能の理解を深める上で極めて重要であり、細胞内の複雑な制御メカニズムを解明する糸口となっています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Na-K-Cl共輸送体（NKCC）を阻害し、間接的にイオン恒常性を乱すことでTcaf3に影響を与える。ブメタニドはNKCCを阻害し、イオン濃度を変化させ、その結果、Tcaf3の予測される膜輸送体結合活性と陰イオンチャネル活性の制御への関与に影響を与える。 | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
塩素チャネルを阻害し、陰イオン輸送の調節を介して間接的にTcaf3に影響を与えます。DIDSは塩素チャネルの活性を阻害し、細胞環境に影響を与え、その結果、陰イオンチャネルの活性の予測される負の調節に影響を与えるTcaf3に影響を与えます。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
ストア運営型カルシウムチャネル（SOCC）を遮断し、カルシウムシグナル伝達を調節することで間接的にTcaf3に影響を与える。SKF-96365はSOCCの活性を阻害し、細胞内カルシウムレベルを変化させ、その結果、Tcaf3の予測される膜輸送体結合活性と陰イオンチャネル活性の調節における役割に影響を与える。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
ダイナミンを阻害し、小胞輸送を阻害することで間接的にTcaf3に影響を与える。ダイナソールはエンドサイトーシスを阻害し、Tcaf3の細胞内輸送に影響を与え、その結果、膜へのタンパク質の標的化の予測される正の制御および細胞移動の正の制御に影響を与える。 | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
TMEM16A 塩素チャネルを遮断し、陰イオン輸送を調節することで間接的に Tcaf3 に影響を与えます。 ML204 は TMEM16A の活性を遮断し、細胞環境に影響を与え、その結果、陰イオンチャネル活性の Tcaf3 による予測される負の調節に影響を与えます。 | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
TMEM16A 塩素チャネルを阻害し、陰イオン輸送の調節を介して間接的に Tcaf3 に影響を与えます。T16Ainh-A01はTMEM16Aの活性を阻害し、細胞環境に影響を与え、その結果、陰イオンチャネル活性のTcaf3による予測される負の調節に影響を与えます。 | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
一過性受容体電位カチオンチャネルサブファミリーVメンバー1（TRPV1）を遮断し、カルシウムシグナル伝達を調節することで間接的にTcaf3に影響を与える。AMG-9810はTRPV1の活性を遮断し、細胞内カルシウムレベルを変化させ、その結果、Tcaf3の予測される膜貫通トランスポーター結合活性とアニオンチャネル活性の調節における役割に影響を与える。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
ストア運営型カルシウムチャネル（SOCC）を阻害し、カルシウムシグナル伝達を調節することで間接的にTcaf3に影響を与える。YM-58483はSOCCの活性を阻害し、細胞内カルシウムレベルを変化させ、その結果、Tcaf3の予測される膜輸送体結合活性と陰イオンチャネル活性の調節における役割に影響を与える。 | ||||||