CRAC Channel Inhibitor, BTP2 の分子構造、CAS番号: 223499-30-7
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 (CAS 223499-30-7)
参考文献をチェックします (9)
別名:
YM-58483; YM58483; YM 58483
アプリケーション:
CRAC Channel Inhibitor, BTP2はBTPの細胞透過性アナログである
CAS 番号:
223499-30-7
純度:
≥98%
分子量:
421.32
分子式:
C15H9F6N5OS
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
CRACチャンネル阻害剤,BTP2は3,5‐ビス(トリフルオロメチル)ピラゾール(BTP)の細胞透過性類似体であり,T細胞におけるCRAC媒介性カルシウム流入をIC50が約10 nMで特異的に阻害し,VOCよりも約31倍高い選択性を示す。CRACチャンネル阻害剤,BTP2は,活性化T細胞(NFAT)の核因子のカルシウム誘導活性化と転座を阻害する。NF‐κBおよびAP‐1の活性化には影響しない。それはサイトカイン産生(IL‐2のIC50=1.7μM)とPBMC増殖(IC50=190 nM)を強力に阻害する。
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 (CAS 223499-30-7) 参考文献
- ピラゾール誘導体BTP2によるCa2+放出活性化Ca2+チャネルの強力な阻害作用とTリンパ球活性化作用。 | Zitt, C., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 12427-37. PMID: 14718545
- Thapsia garganica由来の四環式C19ジラクトンの一種であるバジリオライドは, 小胞体からCa(2+)を放出し, Tリンパ球の転写因子である活性化T細胞核因子, 核因子-κB, アクチベーター・プロテイン1の活性を制御する。 | Navarrete, C., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 422-30. PMID: 16840645
- 選択的CRACチャネル阻害剤であるYM-58483は, 動物モデルにおいて, Th2サイトカイン阻害を介して, 抗原誘発性気道好酸球増加と喘息反応後期を予防する。 | Yoshino, T., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 560: 225-33. PMID: 17307161
- 神経伝達物質GABAは, 成人のCD133+造血幹細胞および前駆細胞の間質細胞由来因子-1α誘導遊走を強力に阻害する。 | Seidel, J., et al. 2007. Stem Cells Dev. 16: 827-36. PMID: 17999603
- STIM1およびSTIM2を介したCa(2+)流入は, CD8(+)T細胞による抗腫瘍免疫を制御する。 | Weidinger, C., et al. 2013. EMBO Mol Med. 5: 1311-21. PMID: 23922331
- 蓄積型CRACチャネルは神経前駆細胞の遺伝子発現と増殖を制御する。 | Somasundaram, A., et al. 2014. J Neurosci. 34: 9107-23. PMID: 24990931
- 蓄積型Ca2+放出活性化Ca2+チャネルは, 気道上皮細胞におけるPAR2活性化Ca2+シグナル伝達とサイトカイン産生を制御する。 | Jairaman, A., et al. 2015. J Immunol. 195: 2122-33. PMID: 26238490
- CRACチャネル拮抗薬による関節炎誘発骨びらんの抑制。 | Blair, HC., et al. 2016. RMD Open. 2: e000093. PMID: 26819750
- アレルゲンは, 気道上皮細胞における貯蔵作動性カルシウムの侵入とサイトカイン産生を刺激する。 | Jairaman, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 32311. PMID: 27604412
- 上皮性腫瘍細胞株のハイパーサーミアに対する感受性。 | Li, ZX., et al. 2018. Eur J Dermatol. 28: 606-612. PMID: 30530432
- 健康および疾病における自然免疫細胞のCRACチャネル制御。 | Clemens, RA. and Lowell, CA. 2019. Cell Calcium. 78: 56-65. PMID: 30641250
- プロテアーゼ活性化受容体2は, CRACを介したCa2+流入を活性化し, 前立腺平滑筋の収縮を引き起こす。 | Paul, M., et al. 2019. FASEB Bioadv. 1: 255-264. PMID: 31198907
- 炎症性腸疾患における自然免疫細胞および適応免疫細胞の機能は, 貯蔵作動性カルシウム・エントリーによって制御されている。 | Letizia, M., et al. 2022. EMBO Mol Med. 14: e15687. PMID: 35919953
- 炎症性腸疾患におけるCRACチャネルの標的化。 | Kappel, S. and Peinelt, C. 2022. EMBO Mol Med. 14: e16489. PMID: 35969215
の阻害剤である：
BSPII, C10orf63, copine 6, CRTAC1, Eapa2, GRP, NFAT5, Orai2, Orai3, PIRT, PMR1, RIC-8B, Stim1, Stim2, TMEM110, TPCN2, TRAPPC8, TRPC4AP.のアクティベーター：
ALG2, CatSperδ, Junctional SR Marker, Junctophilin-1, MBLAC1, N-type Ca++ CP α1B, Orai1, Plb2, Smooth muscle cells, TMEM38B, Trav3d-2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CRAC Channel Inhibitor, BTP2, 5 mg | sc-221441 | 5 mg | $185.00 |