DUS3L阻害剤
一般的なDUS3L阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ラパマイシンCAS 53123-88-9、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、LY 294002 CAS 154447-36-6およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
DUS3L阻害剤は、デュアル特異性ホスファターゼファミリーの一員であるDUS3Lタンパク質を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。DUS3Lは、別名デュアル・スペシフィシティ・ホスファターゼ-ライク3（dual specificity phosphatase-like 3）とも呼ばれ、標的タンパク質のチロシンおよびセリン/スレオニン残基の両方を脱リン酸化する能力により、細胞シグナル伝達経路の制御に関与しています。このデュアル・スペシフィシティにより、DUS3Lは、細胞成長、分化、ストレス反応に関連するものを含む、主要なシグナル伝達カスケードの調節において重要な役割を果たします。DUS3Lの正確な機能は完全に解明されていませんが、細胞の恒常性を維持するために不可欠な、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）やその他のシグナル伝達分子の活性を微調整する役割を担っていると考えられています。特定の阻害剤によるDUS3Lの阻害は、通常、これらの化合物が酵素の活性部位やその他の重要なドメインに結合し、基質との効果的な相互作用を妨げることで起こります。この阻害により、DUS3Lが主要なシグナル伝達経路内のリン酸化状態を調節する能力が損なわれ、細胞応答が変化します。例えば、DUS3Lを阻害すると、MAPKや他の下流エフェクターのリン酸化が持続し、遺伝子発現、細胞周期進行、アポトーシスなどのプロセスに影響を与える可能性があります。さらに、DUS3L阻害剤は、細胞内のより広範なシグナル伝達相互作用ネットワークに影響を及ぼし、環境ストレス因子や外部成長シグナルの変化に対する細胞応答に影響を与える可能性があります。DUS3L阻害の影響を理解することは、このホスファターゼが細胞生理学において果たす特定の役割に関する貴重な洞察をもたらし、リン酸化状態の制御が細胞機能の動的制御と細胞全体のバランス維持にどのように寄与するかを明らかにする。この知識は、シグナル伝達ネットワークを支配する分子メカニズムと、それが細胞の挙動に及ぼす影響についての理解を深めるために不可欠である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、リン酸化反応に重要なタンパク質キナーゼを阻害することができます。DUS3Lの活性は、細胞内での活性化または安定化にキナーゼ媒介シグナル伝達に依存している場合、スタウロスポリンによって間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖を制御するキナーゼであるmTORの特異的阻害剤です。ラパマイシンによるmTORの阻害は、DUS3Lの翻訳後修飾または局在に必要なシグナル伝達経路をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤です。カルシニューリンを阻害することで、シクロスポリンAはDUS3Lと相互作用するタンパク質の産生を調節する転写因子の脱リン酸化を防止し、間接的にその機能活性を低下させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kの下流にあるキナーゼであるAKTの活性化を阻害します。 PI3K/AKT経路を阻害すると、DUS3Lの正常な機能に関与する可能性があるタンパク質のリン酸化状態が変化します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK1/2の特異的阻害剤であり、MEK1/2はMAPK経路におけるERKの上流に位置しています。ERKは直接的にさまざまな下流タンパク質をリン酸化します。DUS3Lがその機能においてERK媒介リン酸化に依存している場合、U0126は間接的にDUS3Lの活性を阻害することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
また、WortmanninはAKTの活性化を阻害する別のPI3K阻害剤です。 LY294002と同様に、PI3K/AKT経路を遮断することで、WortmanninはDUS3Lの機能活性に不可欠なタンパク質のリン酸化を妨げることができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKの阻害は、転写因子やDUS3Lの機能を調節するその他のシグナル伝達タンパク質に影響を与え、間接的な阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、SB203580はDUS3Lの安定性と機能を制御する下流タンパク質の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンA（trichostatin A）は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬であり、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させます。これにより、DUS3Lと複合体を形成するタンパク質や、その機能を調節するタンパク質の転写が変化し、間接的にDUS3Lが阻害されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MEKを阻害することでERKの活性化を防ぎます。これにより、DUS3Lの活性に必要なタンパク質のリン酸化が減少し、間接的にDUS3Lを阻害します。 | ||||||