Deacetylase and Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
ツバシンは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンと脱アセチル化酵素の相互作用を破壊する能力を持つのが特徴である。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与し、酵素の構造変化を引き起こす。この化合物の速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを示しており、アセチル化レベルの精密な調節が可能である。この調節は、クロマチンアクセシビリティとエピジェネティック修飾の制御に重要な役割を果たす。 | ||||||
4-(dimethylamino)-N-[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]-benzamide | 193551-00-7 | sc-223859 sc-223859A sc-223859B sc-223859C sc-223859D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 60 mg | $38.00 $152.00 $267.00 $576.00 $1229.00 | 5 | |
4-(ジメチルアミノ)-N-[6-(ヒドロキシアミノ)-6-オキソヘキシル]-ベンズアミドは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ユニークな分子間相互作用を通してヒストンの動態に影響を与える。その構造は、酵素の活性部位との強いπ-πスタッキングと静電相互作用を促進し、コンフォメーション状態の変化を促す。この化合物は非競合的阻害パターンを示し、ヒストンのアセチル化を効果的に調節し、クロマチン構造と遺伝子発現制御に影響を与える。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaidは強力な脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストン脱アセチル化酵素を選択的に標的としてクロマチン構造を変化させる。独自の分子設計により、酵素との特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、結合親和性を高めている。この化合物は、ヒストンアセチル化レベルを微調整する可逆的阻害メカニズムによって特徴づけられる特徴的な速度論的プロフィールを示し、それによって転写調節やクロマチンリモデリング過程に影響を与える。 | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
ケルセチン二水和物は、ヒストン脱アセチル化酵素と特異的に相互作用することにより脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、クロマチン構造の改変をもたらす。そのユニークなフラボノイド骨格は、π-πスタッキングと水素結合を促進し、安定した酵素結合を促進する。この化合物は微妙な速度論的挙動を示すため、アセチル化状態を選択的に調節することができ、複雑な制御経路を通じて遺伝子発現やクロマチンダイナミクスに影響を与えることができる。 | ||||||
Eosin Y Disodium Trihydrate | 17372-87-1 | sc-202776 sc-202776A sc-202776B sc-202776C sc-202776D | 50 mg 500 mg 5 g 50 g 100 g | $117.00 $153.00 $194.00 $388.00 $663.00 | 1 | |
エオシンY二ナトリウム三水和物は、ヒストン脱アセチル化酵素に選択的に結合することにより、脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化状態に影響を与える。そのユニークな構造は、強い静電相互作用と共鳴安定化を可能にし、標的酵素への親和性を高める。この化合物の独特な光物理学的特性により、複雑なシグナル伝達経路に関与し、クロマチン構造の変化や遺伝子制御を通じて細胞プロセスを調節することができる。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
テノビン-6は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を介してヒストン脱アセチル化酵素に関与することで、脱アセチル化酵素阻害剤として機能する。そのユニークな分子構造は、酵素-基質複合体の安定化を促進し、反応速度論に影響を与える。この化合物はまた、タンパク質の立体構造を変化させる顕著な能力を示し、それによって下流のシグナル伝達経路に影響を与える。その独特な物理化学的特性は、エピジェネティック・ランドスケープと細胞ダイナミクスを調節する役割に寄与している。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinolは、サーチュインを選択的に標的とする脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、その酵素活性を阻害する。そのユニークな構造は、活性部位との特異的な相互作用を可能にし、基質結合と触媒効率に影響を与える。カンビノールのヒストンアセチル化パターンを調節する能力は、クロマチン構造を大きく変化させ、それによって遺伝子発現や細胞プロセスに影響を与える。その明確な分子特性は、エピジェネティックな制御における役割を強化する。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646は強力な脱アセチル化酵素阻害剤で、ヒストン脱アセチル化酵素を選択的に標的とし、特異的な結合相互作用を通じてその機能を阻害する。この化合物はユニークな動態を示し、脱アセチル化の速度に影響を与え、ヒストンのアセチル化状態を変化させる。これらのエピジェネティック・マークを調節することにより、C646はクロマチン・ダイナミクスに大きな影響を与え、転写制御に変化をもたらす。C646の特徴的な分子特性は、細胞経路を変化させる効果に寄与している。 | ||||||
Butyrolactone 3 | 778649-18-6 | sc-358657 sc-358657A sc-358657B | 5 mg 50 mg 100 mg | $215.00 $1438.00 $2764.00 | 3 | |
ブチロラクトン3は選択的脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、酵素-基質複合体を安定化させる正確な分子間相互作用を通してヒストン脱アセチル化酵素と関与する。この化合物はヒストン修飾の速度論に影響を及ぼし、クロマチン内のアセチル化ランドスケープを効果的に変化させる。そのユニークな構造特性は特異的な結合を促進し、遺伝子発現パターンやクロマチン構造を大きく変化させ、細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Suberoyl bis-hydroxamic Acid | 38937-66-5 | sc-200887 sc-200887A | 100 mg 500 mg | $50.00 $104.00 | ||
スベロイルビス-ヒドロキサム酸は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストン脱アセチル化酵素の活性部位と強い水素結合を形成することが特徴である。この相互作用により酵素の触媒活性が阻害され、ヒストンのアセチル化レベルがダイナミックに変化する。この化合物の2つのヒドロキサム酸部分は結合親和性を高め、より安定な酵素-阻害剤複合体を促進し、クロマチンリモデリングと転写制御に影響を与える。 | ||||||