Butyrolactone 3 の分子構造、CAS番号: 778649-18-6
Butyrolactone 3 (CAS 778649-18-6)
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別名:
MB-3; (2S,3R)-4-methylidene-5-oxo-2-propyloxolane-3-carboxylic acid; Gcn5 Inhibitor 1; 3-Methylene-4-hydroxycarbonyl-5-(1-propyl)-tetrahydrofuran-2-one
アプリケーション:
Butyrolactone 3はヒストンアセチルトランスフェラーゼGCN5阻害剤です
CAS 番号:
778649-18-6
純度:
≥95%
分子量:
184.19
分子式:
C9H12O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ブチロラクトン3はMB-3とも呼ばれ、ヒストンアセチルトランスフェラーゼGCN5（アミノ酸合成の一般制御5）の阻害剤である。Gcn5のHAT活性は、ヒストンH3リジン9（K9）とK14をアセチル化するのに必要であり、ヌクレオソームを緩和することにより転写の伸長を可能にする。ブチロラクトン3はGcn5のHAT活性を特異的に阻害する。ブチロラクトン3は、Gcn5のHAT活性を特異的に阻害し、抗炎症作用と抗発癌作用を示すことが示されている。
Butyrolactone 3 (CAS 778649-18-6) 参考文献
- ヒストンアセチルトランスフェラーゼGcn5の低分子阻害剤の設計, 合成および生物学的評価。 | Biel, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 3974-6. PMID: 15274229
- ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性の低分子阻害剤：同定と生物学的性質。 | Mai, A., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6897-907. PMID: 17154519
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- ロイピリンA(1)のブチロラクトンおよびオキサゾリン/フランフラグメントの立体選択的合成。 | Debnar, T., et al. 2013. Org Lett. 15: 2774-7. PMID: 23682963
- ルグロバシンAの全合成。 | Zhang, YA., et al. 2013. Org Lett. 15: 3662-5. PMID: 23819853
- 高立体選択的ラジカル移動または連続的不斉アルキル化によるα-キラルブチロラクトンの合成：ロイピリン部位の簡便な調製。 | Schrempp, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 16266-71. PMID: 26354047
- 新規のリジンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤であるオリドニンは, p53およびカスパーゼ3を介する機序で胃癌細胞の増殖を阻害し, アポトーシスを誘導する。 | Shi, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 22623-31. PMID: 26980707
- 銅触媒によるアルケン, アルキルニトリルおよび水の[2+2+1]ヘテロ環化反応：法の開発と(±)-サシダムリグナンDの全合成への応用。 | Ha, TM., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9249-52. PMID: 27337057
- Islet-1はGcn5と相乗して, MSCの心筋細胞への分化を促進する。 | Xu, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 1817. PMID: 32019948
- ジヒドロタゲトンからのγ-ブチロラクトン誘導体の合成とその抗糖尿病活性の評価 | Kumar, R., & Maurya, S. K. 2022. ChemistrySelect. 7(39): e202203064.
の阻害剤である：
ADA3, CREB Binding Protein (CBP), Elongin C, Esa1, GCN5, HAT1, NAA (N-alpha-acetyltransferase), TADA2B.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Butyrolactone 3, 5 mg | sc-358657 | 5 mg | $215.00 | |||
Butyrolactone 3, 50 mg | sc-358657A | 50 mg | $1438.00 | |||
Butyrolactone 3, 100 mg | sc-358657B | 100 mg | $2764.00 |