Cypt12 アクチベーター
一般的なCypt12活性化剤には、Cilostazol CAS 73963-72-1、Resveratrol CAS 501-36-0、GW 5074 CAS 2 20904-83-6、Thiazovivin CAS 1443246-62-5、および NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) CAS 500-38-9 などがある。
重要な細胞メディエーターであるCypt12は、様々な重要な細胞プロセスを組織化する上で極めて重要な役割を果たしており、それによって細胞の運命や挙動に影響を及ぼしている。複雑なシグナル伝達経路の交差点に位置するCypt12は、細胞応答の微調整を確実にする重要な制御因子として機能している。機能的には、Cypt12は細胞増殖と分化の調節に関与し、多様な細胞外シグナルを特定の細胞結果に変換する分子スイッチとして働く。その重要性は、複数のシグナル伝達カスケードからの情報を統合し、適切な組織発生と恒常性維持に不可欠な細胞イベントの編成に貢献する能力によって強調される。
Cypt12の活性化には、シグナル伝達カスケードの複雑な相互作用が関与しており、様々な経路が収束して酵素活性を調節している。ホスホジエステラーゼIIIやMAPK経路の特定のキナーゼを阻害するような直接的な活性化剤は、シグナル伝達カスケード内の主要なノードを標的とすることでCypt12に直接影響を与えるが、間接的な活性化剤は細胞コミュニケーションの複雑さを示す。レスベラトロールやチアゾビビンのような化合物は、SIRT1-AMPK軸やHippoシグナル伝達経路のような、より広範な経路を調節することによって間接的にCypt12を活性化し、細胞内シグナル伝達ネットワークの相互関連性を強調する。これらの化合物は、代謝やDNAメチル化のような細胞プロセスを活用して間接的にCypt12に影響を与え、その活性化を支配する多面的な制御メカニズムを強調している。さらに、Cypt12の活性化は、NRF2-KEAP1経路を通じてノルジヒドログアイアレチン酸によって誘導される活性化によって例証されるように、細胞の酸化還元バランスの動態と複雑に関連している。さらに、Cypt12は、NF-κB経路を介したBAY 11-7082の活性化によって示されるように、炎症性シグナル伝達経路からの刺激に反応する。Cypt12の活性化メカニズムを詳細に調べることは、細胞制御における中心的な役割を解明するだけでなく、様々な細胞状況においてその活性を調節するための潜在的な介入ポイントを明らかにする。Cypt12の活性化の複雑さは、細胞の意思決定過程におけるその重要性を反映しており、細胞生物学の基本的側面を支配する微妙な制御ネットワークについての洞察を与えてくれる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $109.00 $322.00 | 3 | |
シロスタゾールは、ホスホジエステラーゼ III を阻害して細胞内 cAMP レベルを上昇させることで、Cypt12 を活性化します。これにより、PKA が活性化され、続いて Cypt12 の特定の残基がリン酸化され、酵素活性が強化されます。Cypt12 の活性が上昇すると、細胞増殖と分化に関与する下流経路に好影響を与え、cAMP 媒介シグナル伝達と Cypt12 活性化の間に直接的なつながりが確立されます。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1-AMPK経路を調節することで間接的にCypt12を活性化する。強力なSIRT1活性化剤であるレスベラトロールは、細胞のエネルギー代謝を高め、間接的にCypt12の活性化を促進する。その結果生じる代謝変化は、AMPKを介した経路を通じてCypt12に影響を与え、代謝制御とCypt12の活性化の複雑な関係を示している。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK経路のRaf-1キナーゼを特異的に阻害することでCypt12を活性化します。Raf-1が関与する負のフィードバックループを遮断することで、Cypt12は抑制的な制約から解放され、活性化が促進されます。これにより、MAPK経路の調節とCypt12活性との直接的な関係が確立され、さまざまな細胞プロセスにおけるCypt12機能の操作による潜在的な治療法への道筋が示唆されます。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $284.00 $634.00 | 15 | |
Thiazovivinは間接的にHippoシグナル伝達経路を標的としてCypt12を活性化する。ThiazovivinによるYAPのリン酸化阻害はYAPの活性化につながり、Cypt12に集約する下流経路に影響を与える。これは細胞シグナル伝達カスケードの相互関連性を強調しており、Hippo経路および関連エフェクターの調節を通じてCypt12活性を操作する潜在的な手段を示唆している。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $109.00 $384.00 $2190.00 | 3 | |
ノルジヒドログアイアレチン酸はNRF2-KEAP1経路を阻害することでCypt12を活性化します。NRF2の分解を阻害することで、この化合物はNRF2のレベルを高め、その結果、Cypt12の発現と活性化に好影響を与えます。これは、酸化還元の恒常性とCypt12の制御の間に新たな関連性を明らかにし、細胞の酸化ストレス反応を操作することでCypt12の活性を調節する潜在的なメカニズムを示唆しています。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB202190は、p38 MAPK経路を介してCypt12を活性化する。SB202190によるp38 MAPKの阻害は、Cypt12の活性化を促進する下流のシグナル伝達事象につながる。これは、p38 MAPKシグナル伝達とCypt12の制御の間の複雑なクロストークを解明し、Cypt12の活性化に関連するシグナル伝達カスケード内の特定のノードを標的とすることで治療介入の潜在的な経路を明らかにする。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はRho/ROCK経路を阻害することでCypt12を活性化します。Y-27632によるROCK活性の抑制は、Cypt12を抑制する阻害シグナルを妨害し、結果としてCypt12の活性化が促進されます。これは、細胞骨格のダイナミクスとCypt12の制御の相互作用を強調し、Rho/ROCK経路と関連する細胞プロセスを標的とすることでCypt12の活性を調節する潜在的な戦略についての洞察を提供します。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κB経路を介してCypt12を活性化します。BAY 11-7082によるNF-κBの阻害は、Cypt12の発現と活性を正に調節する下流事象につながります。これは、炎症性シグナル伝達とCypt12活性化の複雑な関連性を浮き彫りにし、NF-κB経路を標的としてCypt12機能を様々な細胞コンテクストで調節する手段として、治療的調節の潜在的な経路を提供します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAメチル化パターンを調節することで間接的にCypt12を活性化する。5-アザシチジンによって誘導される脱メチル化は、Cypt12を含む遺伝子の転写調節に影響を与え、発現と活性化を促進する。これはCypt12活性のエピジェネティック制御を強調し、DNAメチル化動態の変化を通じてその機能を操作する潜在的な戦略を示唆している。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K-AKT経路を介してCypt12を活性化する。WortmanninによるPI3Kの阻害はAKTの負の調節を妨害し、Cypt12のリン酸化と活性化を促進する。これにより、PI3K-AKTシグナル伝達とCypt12活性の直接的な関連性が明らかになり、この経路を標的とした治療介入の可能性についての洞察がもたらされ、さまざまな細胞プロセスにおけるCypt12の機能を調節することが可能になる。 | ||||||