Cyp60阻害剤は、主にシトクロムP450(CYP)酵素との相互作用により、Cyp60タンパク質に阻害効果を及ぼす多様な化合物群を網羅しています。これらの阻害剤は、ケトコナゾール、クロトリマゾール、イトラコナゾールなどを代表とする抗真菌薬として主に使用されていますが、CYP酵素(Cyp60の特定のアイソフォームを含む)を阻害する副次的な機能も備えています。この阻害作用により、細胞内のさまざまな代謝経路に不可欠なCyp60の酵素活性が阻害されます。これらの経路を妨害することで、これらの阻害剤はCyp60タンパク質の機能を効果的に妨害し、細胞代謝やシグナル伝達プロセスにおけるその役割を変化させる可能性がある。さらに、フルオキセチン、フルボキサミン、リトナビルなどの化合物も、CYP酵素の阻害を通じて間接的にCyp60の阻害に寄与している。Cyp60阻害剤として主に設計されたものではないが、これらの化学物質はCyp60アイソフォームと基質特異性が重複しており、酵素活性を妨害する。その結果、これらの阻害剤はCyp60の正常な機能に不可欠な代謝経路を妨害し、細胞環境内でのその活性に影響を及ぼすことになります。Cyp60を直接標的とする阻害剤は容易に入手できないかもしれませんが、これらの化合物は間接的な手段によってCyp60の機能を調節する潜在的な戦略について、貴重な洞察を提供します。これらの阻害剤とCyp60アイソフォーム間の相互作用の正確なメカニズムをさらに解明することは、薬理学や薬剤開発を含むさまざまな分野における影響と潜在的な応用を理解するために不可欠です。さらに、Cyp60の生化学的および生理学的役割に関する研究を継続することで、細胞プロセスにおけるその重要性をより深く理解でき、このタンパク質を標的とする新規阻害剤の特定が促進されるでしょう。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
ケトコナゾールは、CYP60アイソフォームを含むシトクロムP450酵素を阻害する抗真菌薬です。CYP60酵素の活性を阻害することで、ケトコナゾールは代謝経路におけるその役割を混乱させ、CYP60タンパク質の機能を潜在的に阻害します。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
クロトリマゾールは、シトクロム P450 酵素を阻害する別の抗真菌薬である。その作用機序はケトコナゾールと類似しており、CYP60アイソフォームの活性を阻害し、代謝経路の混乱によりCYP60タンパク質の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
イトラコナゾールは、CYP60アイソフォームを含むシトクロムP450酵素を阻害する抗真菌薬である。ケトコナゾールやクロトリマゾールと同様に、代謝経路に影響を与えることでCYP60酵素の活性を阻害し、CYP60タンパク質の機能を妨げる可能性がある。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
フルコナゾールは、別の抗真菌薬ですが、特定のCYP60アイソフォームを含むシトクロムP450酵素も阻害します。その作用機序はCYP60酵素活性の干渉に関与しており、代謝経路を混乱させることによってCYP60タンパク質の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
抗真菌薬であるミコナゾールは、CYP60ファミリーを含むシトクロムP450酵素を阻害します。 ミコナゾールはCYP60酵素活性を妨害することで、代謝経路を混乱させ、CYP60タンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
フルオキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)であり、抗うつ薬として使用される。 特定のチトクロームP450酵素を阻害することが報告されており、CYP60アイソフォームも含まれる可能性がある。 CYP60活性を阻害することで、フルオキセチンはCYP60タンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
フルボキサミンは、別のSSRI抗うつ薬であり、チトクロームP450酵素を阻害します。その作用機序には、代謝経路を混乱させることによるCYP60酵素活性の阻害が関与しています。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
リトナビルはプロテアーゼ阻害剤です。特定のCYP60アイソフォームを含むシトクロムP450酵素を阻害します。CYP60の活性を妨げることで、リトナビルは代謝経路を混乱させ、CYP60タンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
エリスロマイシンは、特定のCYP60アイソフォームを含む可能性があるシトクロムP450酵素を阻害するマクロライド系抗生物質である。その作用機序はCYP60酵素活性の阻害に関与しており、代謝経路を混乱させることでCYP60タンパク質の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
シメチジンはヒスタミンH2受容体拮抗薬である。シメチジンは、CYP60の活性を阻害することにより、代謝経路を混乱させ、CYP60タンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||