Cyp4f13 アクチベーター

ビタミンK1としても知られるフィロキノンは、特定のタンパク質の翻訳後修飾に関与しています。 また、一部のタンパク質の活性に必要なグルタミン酸残基のカルボキシル化にも関与しています。 Cyp4f13はビタミンKおよび関連化合物の代謝に関与しているため、フィロキノンは代謝処理を必要とする基質としてCyp4f13の活性を間接的に高める可能性があります。

アラキドン酸は、Cyp4f13を含む様々なシトクロムP450酵素の基質となる多価不飽和脂肪酸です。アラキドン酸の存在は、この酵素が触媒するω-水酸化反応の基質を提供することで、Cyp4f13の酵素活性を高めることができます。

リノール酸は、Cyp4f13によって代謝されるもう一つの多価不飽和脂肪酸です。リノール酸を供給することで、酵素の水酸化酵素機能に追加の基質が供給され、Cyp4f13の活性を高めることができます。

α-リノレン酸は、他の脂肪酸と同様に、Cyp4f13の基質となる可能性があります。Cyp4f13による代謝は、フィードバック機構を介して間接的にCyp4f13の活性を高めるシグナル伝達分子の産生につながる可能性があります。

モンテルカストは、Cyp4f13によるロイコトリエンの代謝に影響を与える可能性があるロイコトリエン受容体拮抗薬です。受容体シグナル伝達を阻害することで、モンテルカストはCyp4f13による代謝のためのロイコトリエンの利用可能性を高め、その活性を増強する可能性があります。

ザイロトンは5リポキシゲナーゼ阻害剤であり、ロイコトリエンの合成を減少させます。これにより、Cyp4f13によるロイコトリエン代謝の代償的な増加が起こり、酵素活性が強化される可能性があります。

プロスタグランジンE2はアラキドン酸代謝の産物です。一部が他の代謝経路から迂回されるため、アラキドン酸の利用可能性が増加することで、間接的にCyp4f13の活性を増強する可能性があります。

レチノイン酸はビタミンAの代謝物であり、遺伝子発現を調節することが知られています。Cyp4f13はレチノイドの代謝に関与しており、レチノイン酸の存在はフィードバック機構を介してCyp4f13の活性を高める可能性があります。

ロイコトリエンB4は強力な炎症性メディエーターであり、Cyp4f13の基質です。ロイコトリエンB4のレベルが上昇すると、代謝酵素の基質が増加することでCyp4f13の活性が向上します。

抗炎症作用で知られるジテルペノイド化合物のアンドログラフォリドは、炎症反応を修飾し、ロイコトリエンやプロスタグランジンの代謝を変化させる可能性があるため、Cyp4f13の活性に影響を与える可能性があります。