Zileuton の分子構造、CAS番号: 111406-87-2
Zileuton (CAS 111406-87-2)
参考文献をチェックします (8)
アプリケーション:
Zileutonは5-LO（5-リポキシゲナーゼ）阻害剤です。
CAS 番号:
111406-87-2
純度:
>99%
分子量:
236.29
分子式:
C11H12N2O2S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
Zileutonはロイコトリエン拮抗薬として機能し、細胞の炎症に関与する化合物であるロイコトリエンの作用を阻害する。研究では、Zileutonがロイコトリエンの産生を減少させることが示されており、これは炎症および気道狭窄の状況で研究に影響を及ぼす。種々の細胞培養系における実験室研究は,ロイコトリエン活性を抑制するその能力を裏付けた。さらに、管理された実験室環境において、特定のがん細胞株の増殖を阻害することが知られている。Zileutonの作用機序はロイコトリエン受容体に結合する能力に関連しており、これらの炎症性メディエーターが標的と相互作用するのをブロックする。
Zileuton (CAS 111406-87-2) 参考文献
- 5-リポキシゲナーゼの強力な経口非レドックス阻害剤ICI D2138の前臨床薬理学。 | McMillan, RM., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 1042-7. PMID: 1334748
- 5-リポキシゲナーゼ阻害剤zileutonによるヒト肝ミクロソームチトクロームP450 1A2の阻害機構。 | Lu, P., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 1352-60. PMID: 14570767
- 経口活性型5-リポキシゲナーゼ阻害剤zileutonの発見と開発。 | Bell, RL., et al. 1992. Int J Immunopharmacol. 14: 505-10. PMID: 1618602
- Zileutonはラットの永続的脳虚血後の炎症反応と脳障害を軽減する。 | Tu, XK., et al. 2010. Inflammation. 33: 344-52. PMID: 20204486
- ジレウトンは急性シスプラチン腎毒性を緩和する：リポキシゲナーゼ経路の阻害は, 腎酸化/炎症/カスパーゼ-3軸を良好に調節する。 | Helmy, MM., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 135: 1-10. PMID: 29355720
- ジレウトンは, Aktシグナル伝達経路の阻害を介して胆管癌細胞の増殖と遊走を抑制する。 | Khophai, S., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 7019-7029. PMID: 30410359
- 5-リポキシゲナーゼ阻害剤Zileutonは, BKチャネル活性化を介してHUVECのアポトーシスを誘導し, 抗血管新生作用を示す。 | Lim, HJ., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31575085
- 5-リポキシゲナーゼ阻害剤Zileutonは, PPARαの活性化を介して, 圧力過負荷誘発心臓リモデリングを保護する。 | Wu, QQ., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 7536803. PMID: 31781348
- ジレウトンは, 慢性的な軽度のストレスにさらされたマウスにおいて, うつ様行動, 海馬の神経炎症, アポトーシス, シナプス機能不全を改善した。 | Liu, CH., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 78: 105947. PMID: 31796384
- AIと試験管内アプローチによるジレウトンのうつ病治療薬としての再利用。 | Kubick, N., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32380663
- Zileutonはアラキドン酸-5-リポキシゲナーゼを阻害し, 前臨床子宮頸がんモデルにおいて抗腫瘍効果を発揮する。 | Li, L., et al. 2021. Cancer Chemother Pharmacol. 88: 953-960. PMID: 34477945
- 5-リポキシゲナーゼ拮抗薬Zileutonによる治療は術後イレウスからマウスを保護する。 | Enderes, J., et al. 2022. Eur Surg Res. 63: 224-231. PMID: 35184063
- Zileutonは, げっ歯類における老化に伴う分泌型の抑制を介して, 放射線誘発皮膚潰瘍を緩和する。 | Park, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955523
- リポ蛋白質リパーゼとヘパリンとのイオン結合の証拠。 | Olivecrona, T., et al. 1971. Biochem Biophys Res Commun. 43: 524-9. PMID: 5563304
- in vitroおよびin vivoの抗原誘発気道アナフィラキシーモデルにおけるジレウトンの5-リポキシゲナーゼ阻害活性。 | Malo, PE., et al. 1994. Pulm Pharmacol. 7: 73-9. PMID: 8081074
の阻害剤である：
12-LO, 15-LO, 15-LO2, 5-LO, AADACL4, ABCB7, ADO, Alox12e, ALOXE3, CCL (C-C motif chemokine ligand), CD16-A, COTL1, CYP1A2, CYP2J13, CYP4A12A, Cyp4f14, Cyp4f15, CYP4F3, cytohesin-4, DHRS11, ECP, EG668526, FLAP, GCP-2, GDF8, Gm885, Granulocyte Marker, Granulocytee Marker, HRASLS2, HRSP12, IFN-α4, IgE, IL-13, IL-18Rβ, IL-1F7, Il-28a, IL-5R, LF, LGALS9, Lipocalin-6, LIR-7, LOC100041282, LOC646823, LOX, LOXHD1, LT-β, MAGE-6, Mast Cell Protease 7, MCP-4, Mitoferrin, MPST, NARFL, p22-phox, PECR, Peroxin 1, PXDN, Reg ll, SerpinB9e, Siglec-8, SULT1A3, TMEM164, Tryptase, UGRP1, UGRP2.のアクティベーター：
AKR1B7, Alox12e, Blr1, BPI, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp4f13, CysLT1, CysLT1 Receptor, EPX, Fc ε RIβ, G-CSFR, IQCF1, LTA4H, LTB4DH, LTB4R2, NYD-SP29, OATP-H, PGD2 synthase, T Neutrophil.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Zileuton, 10 mg | sc-204417 | 10 mg | $82.00 | |||
Zileuton, 50 mg | sc-204417A | 50 mg | $301.00 | |||
Zileuton, 1 g | sc-204417B | 1 g | $362.00 | |||
Zileuton, 75 g | sc-204417C | 75 g | $1229.00 |