Cyp3a59阻害剤
一般的なCyp3a59阻害剤としては、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フルコナゾールCAS 86386-73-4、クロトリマゾールCAS 23593-75-1、イトラコナゾールCAS 84625-61-6およびミコナゾールCAS 22916-47-8が挙げられるが、これらに限定されない。
チトクロームP450スーパーファミリーの一員であるCyp3a59は、カフェインオキシダーゼ活性、鉄イオン結合活性、モノオキシゲナーゼ活性などの細胞機能において極めて重要な役割を果たしている。細胞質内に位置し、酸化的脱メチル化とステロイド代謝過程に複雑に関与している。Bリンパ芽球性白血病／リンパ腫、急性リンパ芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、本態性高血圧症、家族性地中海熱などの疾患における関与は、潜在的な研究ターゲットとしての重要性を強調している。
Cyp3a59の阻害剤を探索すると、その機能を直接あるいは間接的に調節する化学物質のレパートリーが明らかになった。ケトコナゾール、フルコナゾール、クロトリマゾール、イトラコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール、テルビナフィンなどの直接阻害剤は、細胞質内のモノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することによって作用し、カフェインオキシダーゼ活性や鉄イオン結合活性に影響を与える。フルオキセチン、シメチジン、ラニチジン、ゲムフィブロジル、フェノフィブラートなどの間接的阻害剤は、酸化的脱メチル化過程やステロイド代謝過程に影響を与え、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、標的タンパク質を阻害する。Cyp3a59の複雑な制御ネットワークとこれらの阻害剤との相互作用を理解することは、Cyp3a59の生理学的役割と疾患状態における潜在的な意味合いについての貴重な洞察を提供する。これらの相互作用の根底にある詳細なメカニズムを解明し、様々な病態においてCyp3a59を標的とすることの関連性を探るためには、さらなる研究が不可欠である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Cyp3a59の直接阻害剤として作用する研究用抗真菌剤。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Cyp3a59を直接阻害することが知られているアゾール系抗真菌化合物。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
イミダゾール系抗真菌化合物で、Cyp3a59の直接阻害剤として作用します。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質に直接作用し、カフェインオキシダーゼおよび鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Cyp3a59の直接阻害剤として作用するトリアゾール系抗真菌薬。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に阻害することにより、細胞質内の標的タンパク質に直接作用し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
イミダゾール系抗真菌化合物で、Cyp3a59の直接阻害剤として作用します。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質に直接作用し、カフェインオキシダーゼおよび鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Cyp3a59を直接阻害することが知られている研究用抗真菌剤。モノオキシゲナーゼ活性を抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）は、Cyp3a59のインダイレクト阻害剤として作用する。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、Cyp3a59の非直接阻害剤として作用する。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
ヒスタミンH2受容体拮抗薬であり、Cyp3a59を間接的に阻害することが知られている。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Cyp3a59の研究用フィブラート剤。ステロイド代謝過程に影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||