Cyp3a57阻害剤
一般的なCyp3a57阻害剤としては、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フルコナゾールCAS 86386-73-4、クロトリマゾールCAS 23593-75-1、イトラコナゾールCAS 84625-61-6およびミコナゾールCAS 22916-47-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Cyp3a57阻害剤は、シトクロムP450スーパーファミリーの一員であるCyp3a57酵素を標的としてその活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。Cyp3a57酵素は、ホルモン、ステロイド、脂肪酸などの内因性分子や、医薬品や環境化学物質などの外因性化合物を含む広範囲の基質の酸化的代謝において重要な役割を果たしています。その機能の一部として、Cyp3a57はモノオキシゲナーゼ反応を触媒し、酸素原子が基質分子に導入されます。この生化学的変換により、通常は基質の溶解度が増加し、抱合や排泄などのさらなる代謝プロセスが容易になります。Cyp3a57の活性は、肝臓において特に重要であり、潜在的に有害な物質の解毒に寄与し、生理的バランスを維持するために不可欠な様々な代謝経路の制御において重要な役割を果たしています。Cyp3a57の阻害剤は、酵素の活性部位と直接相互作用するように設計された、通常は低分子の化合物であり、それによって酵素が天然の基質の酸化を触媒するのを妨げます。これらの阻害剤は、基質結合ポケットを占めることによって触媒部位へのアクセスを効果的に遮断したり、酵素の触媒効率を低下させる構造変化を誘発したりすることによって機能する可能性があります。Cyp3a57阻害剤の設計と開発には、酵素の三次元構造、特に基質認識と触媒活性に重要な領域の詳細な理解が求められます。Cyp3a57を阻害することで、研究者はこの酵素がさまざまな代謝プロセスにおいて果たす特定の役割を調査し、その阻害がシトクロムP450が媒介するより広範な反応ネットワークにどのような影響を与えるかを評価することができます。Cyp3a57阻害剤の研究は、この酵素の基質特異性、他の代謝酵素との相互作用、および体内の代謝および解毒プロセス全体に対する寄与について、貴重な洞察をもたらします。この研究により、シトクロムP450スーパーファミリー内の機能的多様性に対する理解が深まり、生命維持や生物を広範な化学的脅威から守る複雑な代謝経路の制御におけるこれらの酵素の重要性が強調されます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Cyp3a57の直接阻害剤として作用する研究用抗真菌剤。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Cyp3a57を直接阻害することが知られているアゾール系抗真菌化合物。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
イミダゾール系抗真菌薬で、Cyp3a57の直接阻害剤として作用します。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Cyp3a57の直接阻害剤として作用するトリアゾール系抗真菌薬。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に阻害することにより、細胞質内の標的タンパク質に直接作用し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
イミダゾール系抗真菌化合物で、Cyp3a57の直接阻害剤として作用します。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、細胞質内の標的タンパク質に直接作用し、カフェインオキシダーゼおよび鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Cyp3a57を直接阻害することが知られている抗真菌薬です。モノオキシゲナーゼ活性を抑制することで、細胞質内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）は、Cyp3a57のインダイレクトな阻害剤として作用する。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、Cyp3a57の非直接的な阻害剤として作用する。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、Cyp3a57を間接的に阻害することが知られている。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Cyp3a57の阻害剤として作用する研究用フィブラート系薬剤。ステロイド代謝過程に影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、細胞質内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||