サイクリンH阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼ7(CDK7)複合体内の必須の制御タンパク質であるサイクリンHを標的とし、その活性を調節するように綿密に設計された、多様かつ継続的に拡大している化学化合物群に属します。この複雑な複合体は、主要タンパク質のリン酸化を調整することで、細胞周期制御と転写調節の重要な媒介者として機能しています。サイクリンH阻害剤は、サイクリンHに選択的に結合し、その正常な機能を妨害することで、CDK7複合体の活性全体を阻害します。この阻害により、細胞周期の進行と転写活性が変化し、さまざまな細胞プロセスに影響が及ぶ。
その独特な作用機序により、サイクリンH阻害剤は、癌生物学、細胞周期制御、遺伝子発現研究など、さまざまな分野の研究者から大きな関心を集めている。サイクリンH阻害の影響を研究することで、科学者たちは細胞増殖と転写制御を司る複雑な制御ネットワークを解明し、生物の成長と発達に寄与する重要な分子経路を解明することを目指しています。サイクリンH阻害剤の研究は現在進行中であり、生物学的プロセスに関する理解を深める上で大きな期待が寄せられています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、主に水素結合と疎水性相互作用を介して、サイクリンHに結合する際立った能力を示す。この結合によってサイクリンHのコンフォメーションが変化し、サイクリン依存性キナーゼに対する親和性が高まる。この化合物のユニークな構造モチーフは、標的タンパク質のリン酸化状態を調節することを可能にし、それによって重要な制御経路に影響を与える。この化合物の動力学的挙動から、細胞機構との微妙な相互作用が明らかになり、細胞周期の進行や制御のフィードバックループに影響を与える。 | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8-2HClは、主に静電気力とファンデルワールス力を介して、サイクリンHと相互作用する驚くべき能力を示す。この相互作用はサイクリンの構造を安定化し、サイクリン依存性キナーゼの活性化における役割を促進する。この化合物のユニークな電子的特性は、選択的な反応性を可能にし、タンパク質複合体のダイナミクスに影響を与える。その存在は反応速度を大きく変化させ、細胞のシグナル伝達経路や調節機構に影響を与える。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトライドはTripterygium wilfordiiから発見された天然化合物である。CDK7/サイクリンH複合体のキナーゼ活性を阻害することが示されている。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
(S)-異性体であるCR8は、水素結合と疎水性相互作用を形成する能力を特徴とするサイクリンHとの特徴的な相互作用を示す。これにより、サイクリンHのコンフォメーションの柔軟性を高め、サイクリン依存性キナーゼとの関与を促進する。この化合物のユニークな立体的特性は、タンパク質集合の速度論に影響を与え、細胞内プロセスの効率を調節する可能性がある。その反応性プロファイルは、シグナル伝達カスケードを変化させ、細胞内の制御ネットワークに影響を与える可能性がある。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1はCDK7を標的とする低分子阻害剤で、CDK7/サイクリンH複合体の活性を阻害する。 | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL-413は選択的CDK7阻害剤で、CDK7/サイクリンH複合体を特異的に標的とし、その機能を阻害する。 | ||||||