サイクリンB活性化剤は、サイクリン依存性キナーゼ1(CDK1)と複合体を形成し、細胞周期のG2期から有糸分裂への移行を制御する制御タンパク質であるサイクリンBの活性を調節することにより、細胞周期の制御に関与する化学物質群を包含する。サイクリンBの活性化は、細胞が有糸分裂に移行するための重要なステップであり、サイクリンBの合成と分解、リン酸化、脱リン酸化などの様々なメカニズムを通して厳密に制御されている。
サイクリンB活性化物質として作用する特定の化学物質は、異なるメカニズムで作用する。あるものはサイクリンBの合成を増加させ、細胞内にサイクリンBを蓄積させ、サイクリンB-CDK1複合体を活性化させる。また、ユビキチン-プロテアソーム経路のようなサイクリンBの分解経路を阻害し、サイクリンBの活性を持続させるものもある。例えば、CDK1をリン酸化しサイクリンB-CDK1複合体を不活性に保つWee1キナーゼの活性を阻害する。逆に、CDK1を脱リン酸化して活性化するリン酸化酵素Cdc25を活性化することもある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Rasを活性化し、ERK経路を開始させるGTPアナログ。サイクリンBの転写はERK経路の活性化によって促進される。 | ||||||
PTP CD45 Inhibitor 抑制剤 | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
SF1670は、PI3Kの負の制御因子であるPTENを阻害する。このことは、PI3K/Akt経路の活性を高め、サイクリンB活性の上昇につながると考えられる。 | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
MK-1775は、サイクリンB-CDK1複合体を阻害するキナーゼであるWee1を阻害する。Wee1を阻害することで、サイクリンB-CDK1複合体の活性を高めることができる。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは選択的CDK阻害剤で、CDK2を阻害することによりサイクリンBレベルを上昇させる。 | ||||||
Olomoucine II | 500735-47-7 | sc-202750 sc-202750A | 1 mg 5 mg | $138.00 $204.00 | ||
オロモウシンIIはCDKを阻害する。CDK2を阻害することで、サイクリンBの蓄積につながる可能性がある。 | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6140は細胞内のサイクリンB濃度を高めるCDK2阻害剤である。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306はCDK1を阻害し、サイクリンB-CDK1複合体の阻害を解除し、サイクリンB活性を増加させる。 | ||||||