CWH43阻害剤
一般的なCWH43阻害剤には、ラパマイシン CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 、Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、Perifosine CAS 157716-52-4などがある。
CWH43阻害剤は、CWH43タンパク質の活性を妨害するように特別に設計された化学化合物の一種です。CWH43遺伝子によってコードされるCWH43は、脂質代謝や細胞膜の形成など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすタンパク質です。このタンパク質を標的とする阻害剤は、CWH43の活性部位またはアロステリック部位に結合する能力によって特徴づけられ、これにより最終的にタンパク質の機能活性が低下または消失する構造変化が引き起こされる可能性があります。これらの阻害剤は通常、細胞膜を透過して細胞環境内のCWH43と結合できる低分子です。CWH43の正常な機能を阻害することで、これらの阻害剤は細胞膜の恒常性と動態に影響を及ぼし、特に特定の脂質種の分布と存在量に影響を与える。
CWH43阻害剤の作用は複雑であり、タンパク質との直接的な相互作用を超えた細胞変化の連鎖を伴う。CWH43の活性部位が阻害剤によって占められると、そのタンパク質に関連する酵素活性が低下し、脂質シグナル伝達や膜構造に下流への影響が現れます。これらの変化は、小胞形成、細胞分裂、細胞内輸送など、多数の細胞機能に不可欠な膜の流動性や曲率などの物理的特性を変化させる可能性があります。CWH43阻害剤の特異性により、その影響はCWH43の機能に直接関連する経路に限定されるため、細胞の脂質組成と分布を操作する標的アプローチが可能になります。この特異性は極めて重要であり、阻害剤が細胞機能を無差別に混乱させるのではなく、CWH43との正確な分子相互作用を通じて効果を発揮することを保証します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
アルスターパウロンは、細胞周期の制御に重要な役割を果たすCDKを阻害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼの阻害は、特定の細胞経路におけるKIAA0317の活性に必要なリン酸化反応を妨げることで、KIAA0317の機能抑制につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断する。CWH43の活性は、細胞の成長と生存における役割を通じてこの経路と関連しているため、LY294002による阻害はAKTのリン酸化の減少につながり、その結果、CWH43の活性が低下する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、酵素を不可逆的に阻害してPI3K/AKT経路のダウンレギュレーションを引き起こす、もう一つのPI3K阻害剤です。この経路を介したシグナル伝達が減少すると、PI3Kに依存して正常に機能しているCWH43の活性が低下します。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、PI3Kの下流にあるAKTのリン酸化と活性化を特異的に阻害します。AKTの活性化を阻害することで、トリシクリビンは間接的に、同じシグナル伝達経路に関与するCWH43の活性を低下させます。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
ペリホシンは合成アルキルホスホリピドであり、AKT阻害剤として作用します。AKTを阻害することで、CWH43の機能活性に必要なPI3K/AKT経路の下流シグナル伝達を妨害し、CWH43の機能を阻害します。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206はAKTに対する選択性の高い阻害剤です。この化合物は、AKTのリン酸化をアロステリックに阻害し、その結果、CWH43の活性に重要なPI3K/AKT経路を介したシグナル伝達が減少します。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941は、強力かつ選択的な経口PI3K阻害剤である。PI3Kを選択的に標的とすることで、AKTの活性化を抑制し、続いてCWH43の機能的活性を低下させます。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474は選択的PI3K阻害剤であり、AKTのリン酸化を抑制することで、PI3K/AKT経路のシグナル伝達を減らし、その結果、CWH43の機能活性を低下させます。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、ラパマイシンに類似したmTOR阻害剤です。 FKBP12と結合し、mTOR活性を阻害することで、mTOR経路の下流にあるCWH43のようなタンパク質の活性を低下させます。 | ||||||