CUEDC2 アクチベーター
一般的なCUEDC2活性化剤としては、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、AICAR CAS 2627-69-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Lactacystin CAS 133343-34-7およびバルプロ酸CAS 99-66-1が挙げられるが、これらに限定されない。
CUEDC2活性化剤は、ユビキチン化やタンパク質分解の制御など、様々な細胞内プロセスに関与するタンパク質であるCUEDC2（CUEドメイン含有2）の活性や機能に間接的に影響を与える可能性のある化合物群を包含する。
CUEDC2活性化剤が用いる戦略の一つは、ユビキチン化タンパク質の代謝に重要なプロセスであるプロテアソーム分解の阻害である。MG-132やラクタシスチンのような化合物は、どちらもプロテアソーム阻害剤であり、この点で極めて重要な役割を果たしている。ユビキチン化のためにタグをつけられたタンパク質の分解を阻止することによって、これらの化合物は間接的にCUEDC2とユビキチン化タンパク質との相互作用を安定化し、ユビキチン-プロテアソーム系におけるCUEDC2を介した制御機能を高める可能性がある。さらに、CUEDC2活性化物質には、上流のシグナル伝達経路に作用するAICARやラパマイシンなどの化学物質がある。AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、細胞のエネルギーレベルと特定のタンパク質基質のユビキチン化に影響を与える。一方、ラパマイシンは、タンパク質合成と分解の中心的調節因子であるmTOR経路を阻害する。mTORの抑制を通じて、ラパマイシンは間接的にCUEDC2を介したタンパク質のターンオーバーに関連するプロセスに影響を与える。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化を標的とするタンパク質の分解を阻害することで間接的にCUEDC2に影響を与えます。 CUEDC2はユビキチン化タンパク質と相互作用する可能性があり、MG-132はこれらの相互作用を安定化させることができます。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化する。AMPKの活性化は、細胞のエネルギーレベルや特定のタンパク質基質のユビキチン化を調節することにより、間接的にCUEDC2に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質の合成と分解に役割を果たすmTOR経路を阻害します。 mTORを抑制することで、ラパマイシンは間接的に、タンパク質のターンオーバーに関連するCUEDC2媒介プロセスに影響を与えることができます。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはプロテアソーム阻害剤であり、MG-132と同様に、プロテアソーム分解を阻害することで間接的にCUEDC2に影響を及ぼし、これにより、CUEDC2が相互作用する可能性のあるユビキチン化タンパク質を安定化させます。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤である。タンパク質のアセチル化を調節し、CUEDC2と相互作用するタンパク質の安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
クロロキンはリソソーム機能に影響を与えることが知られている。リソソームの動態の変化は、タンパク質の分解と代謝に関与するCUEDC2を介したプロセスに間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
ボルテゾミブはがん研究で使用されるプロテアソーム阻害剤である。CUEDC2と相互作用する可能性のあるユビキチン化タンパク質の分解を阻害することにより、間接的にCUEDC2に影響を与える。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
2-デオキシグルコースは解糖プロセスとエネルギー代謝を妨害します。細胞内のエネルギー利用の変化は、間接的にタンパク質分解経路を含むCUEDC2媒介プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールはAMPKとSIRT1を活性化することができる。これらの活性化は、細胞のエネルギーレベルとタンパク質のアセチル化を調節することによって間接的にCUEDC2に影響を与え、タンパク質のターンオーバーに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
ワートマニンはPI3K阻害剤である。PI3K関連のシグナル伝達経路を阻害することで、ワートマニンは、タンパク質のユビキチン化と分解に関連するCUEDC2が介在するプロセスに間接的に影響を与えることができる。 | ||||||